6-methoxy-1,1,10-trimethyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydroanthracene | 160058-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-methoxy-1,1,10-trimethyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydroanthracene
• 英文别名: 7-methoxy-4,4,9-trimethyl-2,3,4a,10-tetrahydro-1H-anthracene
• CAS: 160058-97-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: XIGFRQJDISLUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,1,10-trimethyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydroanthracene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到1,1,10-trimethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  综合研究复杂的二萜。第20部分。1线性松果烷邻醌醌的全合成

  摘要：

  重排的线性松香烷二萜类化合物的简单全合成ø -quinone，umbrosone 1，已经通过完成反-1,2,3,4,9,9a -六氢-1,1-二甲基-6- methoxyanthracen-10（图4a H）-12t。

  DOI：

  10.1039/a809579e
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-methoxybenzyl)-3,3-dimethyl-1-methylenecyclohexane 在 sodium hydroxide 、 potassium hydrogensulfate 、 jones reagent 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-methoxy-1,1,10-trimethyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of the linear abietane diterpenoid orthoquinone umbrosone

  摘要：

  The first total synthesis of the rearranged linear abietane diterpenoid orthoquinone, umbrosone (1), was accomplished through a simple convergent route via the tricyclic ketone 11.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78225-6