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(Z)-2-(phenylamino)-1,4-di(thiophen-2-yl)but-2-ene-1,4-dione | 1374406-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(phenylamino)-1,4-di(thiophen-2-yl)but-2-ene-1,4-dione
英文别名
2-Anilino-1,4-di-2-thienyl-2-butene-1,4-dione;(Z)-2-anilino-1,4-dithiophen-2-ylbut-2-ene-1,4-dione
(Z)-2-(phenylamino)-1,4-di(thiophen-2-yl)but-2-ene-1,4-dione化学式
CAS
1374406-39-9
化学式
C18H13NO2S2
mdl
——
分子量
339.439
InChiKey
WSPIHFDVMNMLQI-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methylsulfanyl-1,4-dithiophen-2-ylbut-2-ene-1,4-dione苯胺乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 以98%的产率得到(Z)-2-(phenylamino)-1,4-di(thiophen-2-yl)but-2-ene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Substrate-controlled and highly stereoselective synthesis of 2-aminobut-2-ene-1, 4-diones
    摘要:
    2-Methylthio-substituted 1,4-enediones, obtained from readily available aryl methyl ketones, were reacted with primary or secondary amines to afford the desired 1,4-diaryl-2-aminobut-2-ene-1,4-diones in excellent yields with high Z/E-stereoselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.049
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