4-methoxyphenoxyamine | 147169-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxyphenoxyamine
• 英文别名: O-(4-Methoxyphenyl)hydroxylamine
• CAS: 147169-98-0
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: TXOXQAHYRYRYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenoxyamine 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalene 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 奥美拉唑杂质56
  参考文献：
  名称：

  Cp*Rh(III)/双环烯烃通过分子内酰胺转移共催化的 C-H 键酰胺化

  摘要：

  在 N-苯氧基乙酰胺衍生物中通过分子内酰胺转移进行 Cp*Rh(III) 催化的 CH 键酰胺化中，发现双环烯烃作为助催化剂。结合实验和理论研究，我们提出烯烃促进 Rh(III) 中间体氧化加成到 ON 键中以形成 Rh(V) 类氮烯物质，随后引导类氮烯添加到邻位。酰胺导向基团作为可裂解的配位部分以及 CH 酰胺化的重要偶联伙伴起着双重作用。该方法在温和条件下成功应用于天然产物和上市药物的后期多样化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02725
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 potassium tert-butylate 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-methoxyphenoxyamine
  参考文献：
  名称：

  用于监测活细胞和植物中乙烯的基于活性的传感荧光探针

  摘要：

  乙烯（ET）是一种重要的气态植物激素。非常需要开发用于监测活细胞中乙烯的荧光探针。我们报告了在醇的存在下，N-苯氧基乙酰胺与乙烯的高效 Rh III催化偶联。新发现的偶联反应表现出广泛的N-苯氧基乙酰胺和优异的区域选择性。我们使用该策略成功开发了三种荧光标记的基于Rh III的荧光香豆素-乙烯探针 ( CEP )，用于选择性和定量检测乙烯。CEP-1表现出最高的灵敏度，空气中乙烯的检测限为 52 ppb。此外，CEP-1已成功应用于活 CHO-K1 细胞的成像以及监测烟草和拟南芥植物中乙烯生物合成的内源性诱导变化。这些结果表明，CEP-1在阐明生物系统中乙烯生物合成和乙烯信号转导的时空调控方面具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202108335

文献信息

• Cobalt(III)-Catalyzed Intermolecular Carboamination of Propiolates and Bicyclic Alkenes via Non-Annulative Redox-Neutral Coupling
  作者：Yuelu Zhu、Feng Chen、Xinyang Zhao、Dingyuan Yan、Wanxiong Yong、Jing Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02016

  日期：2019.8.2

  cobalt(III)-catalyzed, redox-neutral, intermolecular carboamination of propiolates and bicyclic alkenes was developed. This non-annulative coupling strategy features atom economy, high regioselectivity, good yields, and functional groups tolerance. Such a carboamination reaction was applied to modified phenols from the corresponding phenols under mild conditions.

  开发了钴（II​​I）催化的丙酸酯和双环烯烃的氧化还原中性分子间碳氨基化反应。这种非环形的耦合策略具有原子经济，区域选择性高，产率高和官能团耐受性的特点。在温和的条件下，将这种碳氨化反应应用于来自相应酚的改性酚。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed and alcohol-involved carbenoid C–H insertion into N-phenoxyacetamides using α-diazomalonates
  作者：Jie Zhou、Jingjing Shi、Xuelei Liu、Jinlong Jia、Huacan Song、H. Eric Xu、Wei Yi

  DOI：10.1039/c5cc00354g

  日期：——

  Here a new, mild and efficient Rh(iii)-catalyzed and alcohol-involved carbenoid insertion (ortho-alkylation) intoN-phenoxyacetamides using α-diazomalonates has been developed.

  这里开发了一种新的、温和高效的Rh(iii)催化和醇参与的卡宾插入(ortho-烷基化)到N-苯氧基乙酰胺中，使用α-重氮丙二酸酯。
• An Efficient Synthesis of 6-Nitro- and 6-Amino-3H-imidazo[4,5-b]pyridines by Cyclocondensation of 1-Substituted 1H-Imidazol-5-amines with 3-Nitro-4H-chromen-4-one
  作者：Viktor Iaroshenko、Peter Langer、Dmytro Ostrovskyi、Andranik Petrosyan、Sergii Dudkin、Iftikhar Ali、Alexander Villinger、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1258538

  日期：2010.9

  The reaction of 3-nitro-4 H-chromen-4-onewith in situ generated 1-substituted 5-amino-1 H-imidazolesaffords a set of 1-substituted 6-nitro-3 H-imidazo[4,5- B]pyridines which represent potentialadenosine deaminase (ADA) inhibitors. Reduction of the nitro groupresults in the formation of the corresponding 6-amino-3 H-imidazo[4,5- B]pyridines.

  3-nitro-4 H-chromen-4-one与原位反应生成1-取代的5-amino-1 H-imidazoles提供了一组1-取代的6-nitro-3 H-imidazo[4,5-B]代表潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂的吡啶。硝基的还原导致相应的 6-amino-3 H-imidazo[4,5-B] 吡啶的形成。
• [EN] 5-HYDROXY-1,4-NAPHTHALENEDIONE FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 5-HYDROXY-1,4-NAPHTALENEDIONE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GODAVARI BIOREFINERIES LTD

  公开号：WO2022091123A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention discloses compounds for inhibition of uncontrolled cell proliferation particularly cancer stem cells. Particularly, the invention relates to compounds of Formula (I) to (IV) for the treatment of cancer.

  本发明揭示了抑制不受控制的细胞增殖特别是癌症干细胞的化合物。特别地，本发明涉及用于治疗癌症的公式(I)至(IV)的化合物。
• METHOD FOR PRODUCING BENZAZEPINONE
  申请人：Uehara Hisatoshi

  公开号：US20090171090A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  It is an object of the present invention to provide 2-iminocarboxylic acid derivatives, and a practically suitable industrial method for producing benzazepinones in a short process under mild conditions. The present invention provides a method for producing a benzazepinone or a salt thereof, which comprises opening a ring of an isoquinoline derivative and subsequently converting the thus generated amine into a benzazepinone through lactamization reaction.

  本发明的目的是提供2-亚氨基羧酸衍生物和一种在温和条件下短时间内生产苯并氮杂环酮的实用工业方法。本发明提供了一种生产苯并氮杂环酮或其盐的方法，其中包括打开异喹啉衍生物的环，随后通过内酰胺化反应将产生的胺转化为苯并氮杂环酮。