胆固醇硫酸酯钠盐 | 2864-50-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 胆固醇硫酸酯钠盐
• 中文别名: 胆甾醇硫酸酯钠；胆固醇硫酸钠盐
• 英文名称: sodium (20R)-5-cholesten-3β-yl sulfate
• 英文别名: sodium cholesteryl sulfate；cholesterol sulfate；sodium [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfate；sodium;[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfate
• CAS: 2864-50-8
• 化学式: C₂₇H₄₅O₄S*Na
• 分子量: 488.708
• InChiKey: LMPVQXVJTZWENW-KPNWGBFJSA-M

物化性质

• 熔点：
  178-180°C
• 溶解度：
  稍微加热可溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2920909090

制备方法与用途

生物活性的胆甾基硫酸钠是一种内源性代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆固醇硫酸酯钠盐 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以93%的产率得到胆固醇
  参考文献：
  名称：

  一种新的温和的PTSA催化的硫酸酯水解和酸催化的12-乙酰基-二烯-11-醇四环三萜类化合物的硫酸催化重排，涉及角甲基迁移

  摘要：

  含有12-乙酰基-Δ8,14-二烯-11-ol部分的四环三萜类化合物经历了一系列的酸催化重排。已经对重排产物进行了表征，已经阐明了用于重排的合理机制，并且已经开发了条件以提供高产率的重排产物。开发了一种新的，通用的PTSA·H 2 O和PPTS催化的硫酸盐水解方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01190-4
• 作为产物：
  描述：

  Pyridinium-cholesterylsulfat 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 胆固醇硫酸酯钠盐
  参考文献：
  名称：

  Steryl Sulfates. I. Preparation and Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01850a030

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] CRYSTALLINE AND LIQUID CRYSTALLINE 25-HYDROXY-CHOLEST-5-EN-3-SULFATE SODIUM AND METHODS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] 25-HYDROXY-CHOLEST-5-EN-3-SULFATE SODIQUE CRISTALLIN ET CRISTALLIN LIQUIDE ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：DURECT CORP

  公开号：WO2021133976A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Crystalline and liquid crystalline forms of 25HC3S sodium are described herein. The disclosure includes Forms I, II, III, V, IX, XI, and XIII of 25HC3S sodium and combinations thereof. Pharmaceutical formulations of said forms, or combinations thereof, and methods of treating or preventing disease such as hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and conditions related to fat accumulation and inflammation (e.g., non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), alcoholic hepatitis, acute kidney injury (AKI), psoriasis, and atherosclerosis) are further disclosed herein. Methods for preparing 25HC3S are also provided

  本文描述了25HC3S钠的结晶和液晶形式。公开包括25HC3S钠的I、II、III、V、IX、XI和XIII形式及其组合。还公开了所述形式或其组合的药物配方，以及治疗或预防高胆固醇血症、高甘油三酯血症以及与脂肪积累和炎症相关的疾病（例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、酒精性肝炎、急性肾损伤（AKI）、牛皮癣和动脉粥样硬化）的方法也在此公开。还提供了制备25HC3S的方法。
• 一种药用级胆固醇硫酸酯钠的制备方法
  申请人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

  公开号：CN111100178B

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供一种药用级胆固醇硫酸酯钠及其制备方法。本发明通过控制胆固醇、氨基磺酸、氢氧化钠的加入比例，使得产品中钠离子含量在4.5％‑4.9％范围内，保证反应终产物基本为纯的胆固醇硫酸酯钠，几乎不含胆固醇硫酸酯，为安全有效的应用胆固醇硫酸酯钠提供合格原料。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• 一种小檗碱静电复合物及其制备方法
  申请人：东北制药集团股份有限公司

  公开号：CN102702190B

  公开（公告）日：2016-04-27

  一种应用于医药卫生行业中的小檗碱静电复合物及其制备方法，该静电复合物由阴离子表面活性剂与小檗碱或小檗碱盐复合组成，阴离子表面活性剂与小檗碱或小檗碱盐的摩尔比为1:0.5-10；所述的阴离子与小檗碱盐的摩尔比为1:1；所述的阴离子表面活性剂是指烷基硫酸盐或磺酸盐、脂肪酸盐中的一种或几种；所述烷基硫酸盐是胆固醇硫酸酯钠、十二烷基硫酸钠、去氧胆酸钠中的一种或几种，烷基磺酸盐是指庚烷磺酸钠、十二烷基磺酸钠中的一种或几种，脂肪酸盐是癸酸钠、庚酸钠中的一种或几种；所述的小檗碱及小檗碱盐的来源为化学合成或中药中提取。该发明将小檗碱制成小檗碱静电复合物增加小檗碱的生物膜透过能力，提高小檗碱的口服生物利用度，在糖尿病及其并发症、高血脂症等重大的代谢异常的慢性疾病中发挥其显著的治疗作用。