8-Fluoro-1H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(5H)-one | 148316-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-Fluoro-1H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(5H)-one
• 英文别名: 8-fluoro-5,11-dihydropyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 148316-17-0
• 化学式: C₁₂H₈FN₃O
• 分子量: 229.213
• InChiKey: JAEZSHWQCLCWMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 8-Fluoro-1H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(5H)-one 在 四氯化钛 、 苯甲醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到8-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-11H-pyrido(2,3-b)benzo-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗精神病药的新吡啶并二氮杂卓衍生物：合成和神经化学研究。

  摘要：

  发现一种新的，安全的，非典型的抗精神病药仍然是一项重要的挑战。为实现此目标，需要一系列N-甲基哌嗪子并吡啶并[2,3-b] [1,4]-和-[1,5]-和-pyrido [4,3-b] [1,4]-和-合成了[1,5]-苯并二氮杂s。多巴胺能（D1，D2），血清素能（5-HT2）和胆碱能（M）亲和力（通常在抗精神病药物的作用机理中得到体现）是使用它们各自的体外受体结合测定法确定的。每种化合物的所有亲和力均降低。发现最佳取代基在2或8位上以保持亲和力，而在5位上被酰基或烷基取代显着降低结合亲和力。吡啶并二氮杂卓衍生物，例如氯氮平，被发现对阿扑吗啡介导的刻板印象无活性或仅弱效。8-氯-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶酮在狗身上建立的原始且复杂的行为模型已成功用于区分不同种类的精神药物并区分典型和非典型的精神安定药[ 2,3-b] [1,4]苯二氮卓（9），8-甲基-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶基[2

  DOI：

  10.1021/jm00067a009
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 8-Fluoro-1H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗精神病药的新吡啶并二氮杂卓衍生物：合成和神经化学研究。

  摘要：

  发现一种新的，安全的，非典型的抗精神病药仍然是一项重要的挑战。为实现此目标，需要一系列N-甲基哌嗪子并吡啶并[2,3-b] [1,4]-和-[1,5]-和-pyrido [4,3-b] [1,4]-和-合成了[1,5]-苯并二氮杂s。多巴胺能（D1，D2），血清素能（5-HT2）和胆碱能（M）亲和力（通常在抗精神病药物的作用机理中得到体现）是使用它们各自的体外受体结合测定法确定的。每种化合物的所有亲和力均降低。发现最佳取代基在2或8位上以保持亲和力，而在5位上被酰基或烷基取代显着降低结合亲和力。吡啶并二氮杂卓衍生物，例如氯氮平，被发现对阿扑吗啡介导的刻板印象无活性或仅弱效。8-氯-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶酮在狗身上建立的原始且复杂的行为模型已成功用于区分不同种类的精神药物并区分典型和非典型的精神安定药[ 2,3-b] [1,4]苯二氮卓（9），8-甲基-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶基[2

  DOI：

  10.1021/jm00067a009

文献信息

• DERIVES DE METHYLPIPERAZINOAZEPINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人："THERABEL RESEARCH SA/NV"

  公开号：EP0607129B1

  公开（公告）日：1995-08-23
• US4971966A
  申请人：——

  公开号：US4971966A

  公开（公告）日：1990-11-20
• US5393752A
  申请人：——

  公开号：US5393752A

  公开（公告）日：1995-02-28