5-氯-1H-吡咯-2-甲酸甲酯 | 1757-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-氯-1H-吡咯-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 5-chloro-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；5-Chlor-pyrrol-2-carbonsaeure-methylester
• CAS: 1757-31-9
• 化学式: C₆H₆ClNO₂
• mdl: MFCD12924288
• 分子量: 159.572
• InChiKey: YXDKRRSLSSBHFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1H-吡咯-2-甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 1-amino-5-chloropyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of pyrrolotriazine-4-one based Eg5 inhibitors

  摘要：

  Synthesis and SAR of substituted pyrrolotriazine-4-one analogues as Eg5 inhibitors are described. Many of these analogues displayed potent inhibitory activities in the Eg5 ATPase and A2780 cell proliferation assays. In addition, pyrrolotriazine-4-one analogue 26 demonstrated in vivo efficacy in an iv P388 murine leukemia model. Both NMR and X-ray crystallographic studies revealed that these analogues bind to an allosteric site on the Eg5 protein.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.037
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到5-氯-1H-吡咯-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA NÉCROPTOSE

  摘要：

  该发明涉及一系列杂环衍生物，可以抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的坏死程序。该发明的杂环化合物由化学式（I）和（Ia）-（Ie）描述，并且已经证明可以抑制人类Jurkat T细胞中FADD缺陷变体中TNF-α诱导的坏死程序。该发明还涉及含有该发明化合物的药物组合物。该发明的化合物和组合物也可用于治疗坏死程序可能起重要作用的疾病。

  公开号：

  WO2009023272A1

文献信息

• Pyrrolotriazinone compounds and their use to teat diseases
  申请人：——

  公开号：US20030232832A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐，用于诱导有丝分裂停滞，从而使它们可用作抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099286A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于诱导有丝分裂阻滞，从而使其作为抗癌药物和其他可以通过诱导有丝分裂阻滞来治疗的疾病有用。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA NÉCROPTOSE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2009023272A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention features a series of heterocyclic derivatives that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced necroptosis. The heterocyclic compounds of the invention are described by Formulas (I) and (Ia)-(Ie) and are shown to inhibit TNF-α induced necroptosis in FADD-deficient variant of human Jurkat T cells. The invention further features pharmaceutical compositions featuring the compounds of the invention. The compounds and compositions of the invention may also be used to treat disorders where necroptosis is likely to play a substantial role.

  该发明涉及一系列杂环衍生物，可以抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的坏死程序。该发明的杂环化合物由化学式（I）和（Ia）-（Ie）描述，并且已经证明可以抑制人类Jurkat T细胞中FADD缺陷变体中TNF-α诱导的坏死程序。该发明还涉及含有该发明化合物的药物组合物。该发明的化合物和组合物也可用于治疗坏死程序可能起重要作用的疾病。
• Heteroaromatic derivatives having an inhibitory activity against HIV integrase
  申请人：——

  公开号：US20040002485A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of the formula (I): 1 wherein X is hydroxy, protected hydroxy or optionally substituted amino; Y is —COOR A wherein R A is hydrogen or ester residue, —CONR B R C wherein R B and R C each is independently hydrogen or amide residue, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and A 1 is optionally substituted heteroaryl; provided that a compound wherein Y and/or A 1 is optionally substituted indol-3-yl is excluded, a tautomer, a prodrug, a pharmaceutically acceptable salt or a hydrate thereof has an inhibitory activity against an integrase.

  式(I)的化合物：其中X为羟基，保护羟基或可选取代的氨基；Y为—COORA，其中RA为氢或酯基残基，—CONRBRC，其中RB和RC各自独立地为氢或酰胺基残基，可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；且A1为可选取代的杂芳基；但其中Y和/或A1为可选取代的吲哚-3-基的化合物被排除，其互变异构体、前药、药物可接受的盐或水合物具有对整合酶的抑制活性。
• Pyrrolotriazinone compounds and their use to treat diseases
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07030118B2

  公开（公告）日：2006-04-18

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，可用于诱导有丝分裂停滞，从而使它们用作抗癌剂和其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病的药物。