4-Amino-5-benzoyl-2-{[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-3-thiophenecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Amino-5-benzoyl-2-{[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-3-thiophenecarbonitrile
• 英文别名: 4-amino-5-benzoyl-2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylthiophene-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₂O₂S₂
• 分子量: 396.466
• InChiKey: ZWLIAXKJUUUVAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-benzoyl-2-{[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-3-thiophenecarbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.39 g的产率得到(3,4-diamino-5-(4-fluorobenzoyl)thieno[2,3-b]thiophen-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  多米诺反应合成2,5-不对称取代的3,4-二氨基噻吩并[2,3- b ]噻吩

  摘要：

  开发了一种方便的一锅合成2,5-不对称取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩的方法。该方法是基于连续多米诺反应（S Ñ使用丙二腈和二硫化碳与在溶液中的钾2,2-二氰基-1,1-双（硫醇盐）的产生的起始材料2反应→索普-齐格勒反应）。使用齐格勒稀释效应可实现目标噻吩并噻吩的高收率。

  DOI：

  10.1021/co400069v
• 作为产物：
  描述：

  Kalium-3-amino-2-benzoyl-4-cyan-thiophen-5-thiolat 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-Amino-5-benzoyl-2-{[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-3-thiophenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多米诺反应合成2,5-不对称取代的3,4-二氨基噻吩并[2,3- b ]噻吩

  摘要：

  开发了一种方便的一锅合成2,5-不对称取代的噻吩并[2,3- b ]噻吩的方法。该方法是基于连续多米诺反应（S Ñ使用丙二腈和二硫化碳与在溶液中的钾2,2-二氰基-1,1-双（硫醇盐）的产生的起始材料2反应→索普-齐格勒反应）。使用齐格勒稀释效应可实现目标噻吩并噻吩的高收率。

  DOI：

  10.1021/co400069v