5-氯-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 948552-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-chloro-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-chloro-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 948552-01-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD08689931
• 分子量: 174.587
• InChiKey: WNRMFDPBDDKWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到3-Chloro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2024061340A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-tert-butyl-3-chloro-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以6.28 g的产率得到5-氯-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  EP2674423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021181122A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): and salts thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with GPR52 receptors.

  本公开涉及Formula (1)的新化合物及其盐，其中X、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与GPR52受体相关的疾病风险方面的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND PESTICIDES
  申请人：Numata Akira

  公开号：US20130338367A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Novel pesticide, especially insecticides or miticides are provided. Pyrazole derivative and pesticides represented by the formula (1): wherein A 1 is —N(O) m2 or —CR 1 , each of R 1 , R 3 , R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, R a is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, R b is —C(O)R 7 , —C(O)N(R 8a )R 8 or the like, each of R 7 , R 8 , R 8a is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, and m1 is an integer of 0 or 1.

  提供一种新型农药，特别是杀虫剂或杀螨剂。该农药是由吡唑衍生物和式（1）所代表的农药组成：其中A1为—N(O)m2或—CR1，R1、R3、R4分别为氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似基团，Ra为氢原子、C1-C6烷基或类似基团，Rb为—C(O)R7、—C(O)N(R8a)R8或类似基团，R7、R8、R8a分别为氢原子、C1-C6烷基或类似基团，m1为0或1的整数。
• Histone methyltransferase inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10829452B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. where R1, alk, R2, Z1, Z2, X, R3, R4, B, a, and b are as described herein.

  本公开提供的式(I)化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制G9a和/或GLP治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（如β地中海贫血和镰状细胞病）。此外，还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。 其中 R1、alk、R2、Z1、Z2、X、R3、R4、B、a 和 b 如本文所述。
• HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3558971B1

  公开（公告）日：2022-02-23