ethyl 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxyacetate | 77165-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyloxy)acetate
• CAS: 77165-99-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD03834496
• 分子量: 210.233
• InChiKey: ZTTSWTYNJNLSDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxyacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以35% by weight的产率得到2-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compounds

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中A是氮或基团CR.sup.5；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.5中的每一个都是独立的氢、卤素、甲酰基、氰基、羧基、叠氮基或可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳基氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、芳硫基、烷羰基、烷氧羰基、氨基、氧胺基或二烷基亚氧基；而R是##STR2##其中R.sup.3是氢、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环或芳基，或COR.sup.8，R.sup.8是羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、氨基或单烷基或二烷基氨基；而R.sup.4是一个基团COR.sup.6，其中R.sup.6是氢、卤素、羟基，或可选择取代的烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、芳基氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、芳硫基、氧胺基、二烷基亚氧基或氨基，或R.sup.6是一个基团OR.sup.7，其中R.sup.7是可选择取代的杂环环；或##STR3##其中R.sup.9和R.sup.10中的每一个都是独立的氢或烷基；或者是具有等量无机或有机阳离子的化合物的羧酸盐；具有除草性质。该发明还提供了它们的制备过程以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05139563A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4,6-二甲基-2-羟基嘧啶 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compounds

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中A是氮或基团CR.sup.5；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.5中的每一个都是独立的氢、卤素、甲酰基、氰基、羧基、叠氮基或可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳基氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、芳硫基、烷羰基、烷氧羰基、氨基、氧胺基或二烷基亚氧基；而R是##STR2##其中R.sup.3是氢、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环或芳基，或COR.sup.8，R.sup.8是羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、氨基或单烷基或二烷基氨基；而R.sup.4是一个基团COR.sup.6，其中R.sup.6是氢、卤素、羟基，或可选择取代的烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、芳基氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、芳硫基、氧胺基、二烷基亚氧基或氨基，或R.sup.6是一个基团OR.sup.7，其中R.sup.7是可选择取代的杂环环；或##STR3##其中R.sup.9和R.sup.10中的每一个都是独立的氢或烷基；或者是具有等量无机或有机阳离子的化合物的羧酸盐；具有除草性质。该发明还提供了它们的制备过程以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05139563A1

文献信息

• Herbicidal 2-(phenoxy or phenylthio)-2-(pyrimidinyloxy or
  申请人：DowElanco

  公开号：US05151113A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  2-(Phenoxy or phenylthio)-2-(pyrimidinyloxy or 1,3,5-triazinyloxy)alkanoic acid compounds, such as ethyl 2-(2-fluorophenoxy)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl-oxy)acetate, were prepared by the reaction of a phenol or thiophenol compound with a 2-chloro-2-(pyrimidinyloxy or 1,3,5-triazinyloxy)alkanoate ester compound or by the reaction of a pyrimidinol or 1,3,5-triazinol with a 2-bromo-2-(phenoxy or phenylthio)alkanoate ester. These compounds, and, especially, agriculturally acceptable salts, esters, and amides of these compounds, were found to have herbicidal utility.

  2-(苯氧基或苯硫基)-2-(嘧啶氧基或1,3,5-三嗪氧基)脂肪酸化合物，例如乙酸乙酯2-(2-氟苯氧基)-2-(4,6-二甲基嘧啶-2-氧基)的制备是通过苯酚或硫代苯酚化合物与2-氯-2-(嘧啶氧基或1,3,5-三嗪氧基)脂肪酸酯化合物反应或通过嘧啶醇或1,3,5-三嗪醇与2-溴-2-(苯氧基或苯硫基)脂肪酸酯反应而成。这些化合物，特别是这些化合物的农业可接受的盐、酯和酰胺，被发现具有除草作用。
• Herbicidal 2-(phenoxy or phenylthio)-2-(,3,5-triazinyloxy) alkanoic acids
  申请人：DowElanco

  公开号：US05232896A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  2-(Phenoxy or phenylthio)-2-(pyrimidinyloxy or 1,3,5-triazinyloxy)alkanoic acid compounds, such as ethyl 2-(2-fluorophenoxy)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yloxy)-acetate, were prepared by the reaction of a phenol or thiophenol compound with a 2-chloro-2-(pyrimidinyloxy or 1,3,5-triazinyloxy)alkanoate ester compound or by the reaction of a pyrimidinol or 1,3,5-triazinol with a 2-bromo-2-(phenoxy or phenylthio)alkanoate ester. These compounds, and, especially, agriculturally acceptable salts, esters, and amides of these compounds, were found to have herbicidal utility.

  2-(苯氧基或苯硫基)-2-(嘧啶氧基或1,3,5-三嗪氧基)脂肪酸化合物，如乙酸乙酯2-(2-氟苯氧基)-2-(4,6-二甲基嘧啶-2-氧基)-乙酸乙酯，可通过苯酚或硫代苯酚化合物与2-氯-2-(嘧啶氧基或1,3,5-三嗪氧基)脂肪酸酯化合物反应或通过嘧啶醇或1,3,5-三嗪醇与2-溴-2-(苯氧基或苯硫基)脂肪酸酯反应制备。这些化合物，特别是这些化合物的农业可接受的盐、酯和酰胺，被发现具有除草作用。
• Alkylation of 2-hydroxypyrimidines by ethyl bromoacetate
  作者：V. I. Gefenas、P. I. Vainilavichyus

  DOI：10.1007/bf00503619

  日期：1984.10
• GEFENAS, V. J.;VAJNILOVICHYUS, P. J., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1429-1430
  作者：GEFENAS, V. J.、VAJNILOVICHYUS, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5139563A
  申请人：——

  公开号：US5139563A

  公开（公告）日：1992-08-18