ethyl 2-cyano-2-[[5-(methylcarbamoyl)-1H-imidazol-4-yl]hydrazinylidene]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-[[5-(methylcarbamoyl)-1H-imidazol-4-yl]hydrazinylidene]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆O₃
• 分子量: 264.244
• InChiKey: ZPDZKFPZJPSUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-[[5-(methylcarbamoyl)-1H-imidazol-4-yl]hydrazinylidene]acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Amino-8-methylcarbamoyl-imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,8-二取代的咪唑并[5,1-C] [1,2,4]三嗪与亲核试剂的相互作用**

  摘要：

  我们研究了4-氨基咪唑并[5,1-с] [1,2,4]三嗪-3,8-二羧酸二乙酯在与亲核试剂反应中的反应性，并证明了通过与伯和仲脂族相互作用选择性形成单酰胺的可能性胺类。已确定咪唑[1,5-с] [1,2,4]三嗪系统第4位的碳原子受到亲核攻击，从而能够合成咪唑-[1'，5'：3,4] [ 1,2,4]三嗪并[5,6-b] [1,5]苯并x氮平和咪唑并[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪并[5,6-b] [1 ，5]-苯二氮卓类以及（吡唑-4-亚甲基肼基）咪唑，具体取决于所使用的双亲核试剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1557-5
• 作为产物：
  描述：

  5-diazoimidazole-4-(N-methylcarboxamide) 、 氰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-cyano-2-[[5-(methylcarbamoyl)-1H-imidazol-4-yl]hydrazinylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  3,8-二取代的咪唑并[5,1-C] [1,2,4]三嗪与亲核试剂的相互作用**

  摘要：

  我们研究了4-氨基咪唑并[5,1-с] [1,2,4]三嗪-3,8-二羧酸二乙酯在与亲核试剂反应中的反应性，并证明了通过与伯和仲脂族相互作用选择性形成单酰胺的可能性胺类。已确定咪唑[1,5-с] [1,2,4]三嗪系统第4位的碳原子受到亲核攻击，从而能够合成咪唑-[1'，5'：3,4] [ 1,2,4]三嗪并[5,6-b] [1,5]苯并x氮平和咪唑并[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪并[5,6-b] [1 ，5]-苯二氮卓类以及（吡唑-4-亚甲基肼基）咪唑，具体取决于所使用的双亲核试剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1557-5