5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-3-胺 | 769-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-3-胺
• 英文名称: 5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-amine
• 英文别名: 5-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-amine
• CAS: 769-21-1
• 化学式: C₈H₈ClNO
• mdl: MFCD06738726
• 分子量: 169.611
• InChiKey: YAWYQNCCQCICHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-101 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-3-胺 在 羟胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-((5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)amino)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明提供了一种如I所示的二氢化茚胺类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有对HDAC6抑制活性，且对HDAC1、HDAC3或HDAC8具有较好的选择性，以及代谢稳定性好。

  公开号：

  CN114315736A
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 126.08h， 生成 5-氯-2,3-二氢苯并呋喃-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL IMIDAZOLES AND HETEROARYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX HÉTÉROARYL-IMIDAZOLES ET HÉTÉROARYL-TRIAZOLES À TITRE DE MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  所述化合物及其药学上可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如下式的结构；（I）如规范中定义的那样。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。

  公开号：

  WO2011048525A1

文献信息

• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：Allen Martin Patrick

  公开号：US20120053165A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了具有式（I）所定义的结构的化合物及其药学上可接受的盐，同时公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Novel Heteroaryl Imidazoles And Heteroaryl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
  申请人：am Ende Christopher William

  公开号：US20120202787A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有I式结构，如规范中定义。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC INHIBITORS OF KLK5<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DE LA KLK5
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2022221526A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Disclosed are compounds of formulae (I) - (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein-related peptidase 5 (KLK5). Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant KLK5 activity activity, such as Netherton Syndrome.

  本发明涉及式(I)-(IV)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是卡利肯酶相关肽酶5（KLK5）的抑制剂。还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常KLK5活性引起的疾病或病状的方法，例如Netherton综合症。
• Turan-Zytouny; Kaplancikli, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 9, p. 367 - 371
  作者：Turan-Zytouny、Kaplancikli

  DOI：——

  日期：——