6-hydroxy-2-phenyldihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3(2H)-dione | 696656-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-hydroxy-2-phenyldihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 6-hydroxy-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3-dione
• CAS: 696656-68-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD05258083
• 分子量: 233.227
• InChiKey: YNDWYHLIHMAPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以55%的产率得到6-hydroxy-2-phenyldihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷与N-苯基三唑啉二酮的反应的再研究：通过[3 + 2]环加成反应立体合成取代的脲唑

  摘要：

  通过α-取代的烯丙基硅烷与N-苯基三唑啉二酮的[3 + 2]环化，已经开发了具有潜在生物学意义的羟基取代的脲唑的立体选择性合成。需要对α-CH的完全阻塞2成功[3 + 2]环基烯丙基硅烷的，如先前所报道的，被发现是不必要的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.126

文献信息

• A reinvestigation of the reaction of allylsilanes with N-phenyltriazolinedione: stereoselective synthesis of substituted urazoles by [3+2] cycloaddition
  作者：Raudra T. Dey、Sk. Anwarul Haque、Anindya Hazra、Sankar Basak、Tarun K. Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.126

  日期：2007.9

  A stereoselective synthesis of hydroxy substituted urazoles of potential biological significance has been developed via the [3+2] annulation of α-substituted allylic silanes with N-phenyltriazolinedione. The need for complete blocking of the α-CH2 group of allylsilanes for successful [3+2] annulation, as reported previously, is found to be unnecessary.

  通过α-取代的烯丙基硅烷与N-苯基三唑啉二酮的[3 + 2]环化，已经开发了具有潜在生物学意义的羟基取代的脲唑的立体选择性合成。需要对α-CH的完全阻塞2成功[3 + 2]环基烯丙基硅烷的，如先前所报道的，被发现是不必要的。