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(1S,2R)-(-)-triadimenol | 89497-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R)-(-)-triadimenol
英文别名
Triadimenol A;(1S,2R)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
(1S,2R)-(-)-triadimenol化学式
CAS
89497-66-5
化学式
C14H18ClN3O2
mdl
——
分子量
295.769
InChiKey
BAZVSMNPJJMILC-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) acetate monohydrate 、 (1S,2R)-(-)-triadimenol甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    两种作为潜在杀菌剂的 Cu(ii)-triadimenol 配合物:协同作用和 DFT 计算†
    摘要:
    两种Cu( II )配合物,即[Cu L 4 (H 2 O) 2 ]·2NO 3 ·2CH 3 OH 1和[Cu L 2 (CH 3 COO) 2 ] 2,( L = (1 S ,2 R)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, triadimenol, 一种商业 1,2,4-triazole 农药)合成并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。晶体结构分析表明,不同类型的盐(乙酸铜是共价的,而硝酸铜是离子的)导致不同的晶体结构:络合物1由一个铜阳离子、四个配体、两个配位水分子、两个游离硝酸根阴离子和两个未配位的甲醇分子。复合体2由一个铜阳离子、两个配体和两个乙酸根阴离子组成,不含游离分子。还筛选了这两种复合物和配体三唑醇对四种选定真菌的抗真菌活性。抗真菌结果表明,与
    DOI:
    10.1039/c7ra10572j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    LI ZHENGMING; DONG LIXIA; LI GUOWEI; ZHANG ZUXIN; CAO QUIWEN; WANG SUHA; +, CHEM. J. CHIN. UNIV., 8,(1987) N 3, 235-239
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20140315898A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation
    本发明涉及公式(I)中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。
  • ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160145235A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to the use thereof as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for preparation thereof. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals are as defined in the description.
    本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物,其用作杀螨剂和杀虫剂,用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构(I),其中各自的基团如描述中所定义。
  • [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2012123434A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions, wherein A represents a tetrazoyi group, Het represents a pyridyl group or a thiazolyl group and X represents various substituents.
    本发明涉及式(I)的羟肟基-四唑衍生物,其制备方法,它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是作为杀真菌组合物的形式以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法,其中A代表四唑基,Het代表吡啶基或噻唑基,X代表各种取代基。
  • [EN] N-[(HET)ARYLALKYL)] PYRAZOLE (THIO)CARBOXAMIDES AND THEIR HETEROSUBSTITUTED ANALOGUES<br/>[FR] N-[(HET)ARYLALKYL)]PYRAZOLE(THIO)CARBOXAMIDES ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROSUBSTITUÉS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2011151370A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The present invention relates to fungicidal N-[(het)arylalkyl)] pyrazolecarboxamide or thiocarboxamide and their heterosubstituted analogues, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.
    本发明涉及杀真菌N-[(het)arylalkyl)]吡唑甲酰胺或硫代甲酰胺及其杂原子取代的类似物,它们的制备方法和制备中间体化合物,它们作为杀菌剂的用途,特别是作为杀菌剂组合物的形式和利用这些化合物或它们的组合物控制植物病原真菌的方法。
  • [EN] 1-(HETEROCYCLIC CARBONYL) PIPERIDINES<br/>[FR] 1-(CARBONYL HÉTÉROCYCLIQUE)PIPÉRIDINES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2012052489A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present invention relates to fungicidal 1-(heterocyclic carbonyl) piperidines and their thiocarbonyl derivatives, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.
    本发明涉及杀真菌剂1-(杂环羰基)哌啶和其硫代羰基衍生物,其制备方法和制备中间体,它们作为杀真菌剂的用途,特别是作为杀真菌剂组合物的形式,以及使用这些化合物或它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
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