2,2,2-trichloroethyl 2-oxo-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxopropyl)-4-(2-phenoxyacetyl)sulfanylazetidin-1-yl]acetate | 164033-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 2-oxo-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxopropyl)-4-(2-phenoxyacetyl)sulfanylazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 164033-66-3
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₃NO₇S
• 分子量: 496.753
• InChiKey: YPFJFMCGOPQIRZ-MLGOLLRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 2-oxo-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxopropyl)-4-(2-phenoxyacetyl)sulfanylazetidin-1-yl]acetate 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl (5R,6R)-7-oxo-6-(2-oxopropyl)-3-(phenoxymethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399
• 作为产物：
  描述：

  6β-aminopenicillanic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化苯汞 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl 2-oxo-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(2-oxopropyl)-4-(2-phenoxyacetyl)sulfanylazetidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399