4-[(1S)-1-benzyloxycarbonylamino-ethyl]-cyclohex-3-en-1-one | 143590-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1S)-1-benzyloxycarbonylamino-ethyl]-cyclohex-3-en-1-one
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-1-(4-oxocyclohexen-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 143590-02-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: ILIJDMHKROXHEI-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1S)-1-benzyloxycarbonylamino-ethyl]-cyclohex-3-en-1-one 、 溴甲苯 、 lithium hexamethyldisilazane 在 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.33h， 以The product (34) was obtained by flash chromatography on silica gel的产率得到2-benzyl-4-[(1S)-1-benzyloxycarbonylamino-ethyl]-cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors

  摘要：

  具有约束肽骨架构象的肽类模拟物是HIV蛋白酶抑制剂。例如，该发明的一种化合物是3-苄基-5（丙氨酰-1-氨基乙基）-2,3,6,7-四氢-N-氮杂环己基-2-丙酰基-缬氨酰-缬氨酰甲酯。

  公开号：

  US05438118A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(1-benzyloxycarbonylamino-ethyl]-4-methoxy-1,4-cyclohexadiene 、 盐酸 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以The product (33) was obtained by flash chromatography on silica gel的产率得到4-[(1S)-1-benzyloxycarbonylamino-ethyl]-cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors

  摘要：

  具有约束肽骨架构象的肽类模拟物是HIV蛋白酶抑制剂。例如，该发明的一种化合物是3-苄基-5（丙氨酰-1-氨基乙基）-2,3,6,7-四氢-N-氮杂环己基-2-丙酰基-缬氨酰-缬氨酰甲酯。

  公开号：

  US05438118A1

文献信息

• US5438118A
  申请人：——

  公开号：US5438118A

  公开（公告）日：1995-08-01
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1992009297A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  (EN) Peptide mimics, having a constrained peptide backbone conformation, are HIV protease inhibitors. A compound of this invention is, for example, 3-Benzyl-5(alaninyl-1-aminoethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-N-azepinyl-2-propionyl-valinyl-valinyl methyl ester.(FR) Des imitateurs de peptides possédant une conformation de squelette de peptide contrainte sont des inhibiteurs de la protéase du VIH. Un composé selon cette invention, est, par exemple, l'ester méthylique de 3-benzyl-5(alaninyl-1-aminoéthyl)-2,3,6,7-tétrahydro-N-azépinyl-2-proprionyl-valinyl-valinyle.