5-氯-2,4-二硝基苯胺 | 3013-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2,4-二硝基苯胺
• 英文名称: 5-chloro-2,4-dinitroaniline
• 英文别名: 1-chloro-3-amino-4,6-dinitrobenzene
• CAS: 3013-86-3
• 化学式: C₆H₄ClN₃O₄
• 分子量: 217.568
• InChiKey: DJMSRFQEEDIQLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  431.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,4-二硝基苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,4,5-四氯苯
  参考文献：
  名称：

  Dey et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1951, vol. 10 B, p. 140,143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-氯-2,4-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-TRIAMINOPHENOLS AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了新的三氨基酚组合物和相关化合物，以及它们的制备过程以及从这些化合物制备新型盐和二酸复合物的方法。从这些组合物制备的聚合物可以制成高强度纤维、薄膜和胶带，并且在防护服装、飞机、汽车零部件、个人电子产品和运动装备等应用中非常有用。

  公开号：

  US20130035512A1

文献信息

• [EN] NITROANILINE-BASED ALKYLATING AGENTS AND THEIR USE AS PRODRUGS<br/>[FR] AGENTS D'ALKYLATION A BASE DE NITROANILINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PROMEDICAMENTS
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2004033415A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Nitroaniline-based unsymmetrical mustards of the general formula (I) are provided, together with methods of preparation and methods for their use as produgs for gene-dependent enzyme prodrug therapy (GDEPT) and cell ablation therapy in conjuction with nitroreductase enzymes as hypoxia selective cytotoxins and as anticancer agents.

  基于硝基苯胺的不对称芥末化合物，其通用公式为（I），以及它们的制备方法和使用方法，作为基因依赖性酶前药治疗（GDEPT）和与硝基还原酶酶结合的细胞消融治疗的药物，以及作为缺氧选择性细胞毒素和抗癌药物的使用方法。
• o-Nitroaniline derivatives. Part 10. 5- and 6-Amino-1H-benzimidazole 3-oxides
  作者：Michael D. McFarlane、David J. Moody、David M. Smith

  DOI：10.1039/p19880000691

  日期：——

  Cyclisation of N-(4- or 5-acylamino-2-nitrophenyl)glycine esters in basic media gives alkyl 5- or 6-acylaminobenzimidazole-2-carboxylate N-oxides, e.g. (11a) or (11b). Acid hydrolysis of the latter, followed by reaction with ammonia, gives the title compounds (1b) and (1c), in acceptable yield. The corresponding reaction sequence with 4-acylamino-N-cyanomethyl-o-nitroanilines also gives (1b); where

  环化ñ - （4-或5-酰氨基-2-硝基苯基）在碱性介质中的甘氨酸酯给出烷基的5-或6- acylaminobenzimidazole -2-甲酸甲酯Ñ -oxides，例如。（11a）或（11b）。后者的酸水解，然后与氨反应，以可接受的收率得到标题化合物（1b）和（1c）。与4-酰基氨基-N-氰基甲基-邻-硝基苯胺的相应反应序列也给出了（1b）；和。其中酰基为甲基磺酰基，但最终产物为5-甲磺酰胺基苯并咪唑N-氧化物（9）。化合物 （还可以通过还原然后水解从5-硝基苯并咪唑-2-羧酸N-氧化物乙酯获得1b）。
• Oxime ethers and pesticidal preparations containing them
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US03941839A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  New oxime ethers and pesticidal and herbicidal preparations containing them are disclosed. The oxime ethers correspond to the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical; R.sub.2 is an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical; or wherein R.sub.1 and R.sub.2 form part of a saturated or unsaturated carbocycle or a 5-, 6- or 7-membered heterocycle; R.sub.3 is a nitro, trifluoromethyl, formyl, lower carbalkoxy, sulfamyl or mono- or di-lower alkyl sulfamyl radical; R.sub.4.sub.- and R.sub.5.sub.- each is a hydrogen or halogen atom, an amino, mono- or di-lower alkyl amino, lower alkoxy, cycloalkoxy, lower alkylthio, nitro, lower carbalkoxy, arylthio, lower aralkylthio or lower alkyl group, or 5-, 6- or 7-membered heterocycle.

  揭示了新的肟醚化合物和含有它们的杀虫剂和除草剂制剂。这些肟醚化合物对应于以下结构式：其中R1为氢原子或较低的烷基基团；R2为脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族或杂环基团；或者R1和R2构成饱和或不饱和的碳环或5、6或7元杂环的一部分；R3为硝基、三氟甲基、甲酰基、较低的羰基烷氧基、磺胺基或单或双较低的烷基磺胺基基团；R4和R5分别为氢或卤素原子、氨基、单或双较低的烷基氨基、较低的烷氧基、环烷氧基、较低的烷基硫氧基、硝基、较低的羰基烷氧基、芳基硫氧基、较低的芳基烷基硫氧基或较低的烷基基团，或者为5、6或7元杂环。
• [EN] 2,4,5-TRIAMINOTHIOPHENOLS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] 2,4,5-TRIAMINOTHIOPHÉNOLS ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012088190A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  New triaminothiophenol compositions and related compounds are disclosed, as are processes for their preparation and for the preparation of novel salts, diacid complexes, and polymers from such compounds. Polymers prepared from these compositions can be made into high strength fiber, film, and tape and are useful in applications such as protective apparel, aircraft, automotive components, personal electronics, and sports equipment.

  公开了新的三氨基硫代苯酚组合物和相关化合物，以及其制备的工艺和从这些化合物制备新型盐、二酸复合物和聚合物的工艺。从这些组合物制备的聚合物可制成高强度纤维、薄膜和胶带，并可用于防护服装、飞机、汽车零部件、个人电子产品和体育器材等应用。
• 一类苯并杂环类化合物及其治疗癌症的用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN109081813B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了式Ⅰ所示的苯并杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其溶剂合物、或其同位素体、或其互变异构体、或其立体化学异构体。实验结果表明，本发明化合物能够显著减少全长雄激素受体(AR‑FL)和变异雄激素受体(AR‑v7)的表达，抑制癌细胞，尤其是前列腺癌细胞的增殖，对癌症，尤其是前列腺癌具有潜在的治疗作用。