3-chloro-5-nitro-1,2-phenylenediamine | 51009-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-nitro-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: 3-Chlor-5-nitro-1,2-phenylendiamin；3-Chlor-5-nitro-o-phenylendiamin；3-Chloro-5-nitrobenzene-1,2-diamine
• CAS: 51009-73-5
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂
• 分子量: 187.586
• InChiKey: VSKRLWVUULXUMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 、 3-chloro-5-nitro-1,2-phenylenediamine 在 三氯化磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 以180 mg的产率得到4-chloro-2-(7-chloro-5-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一类苯并杂环类化合物及其治疗癌症的用途

  摘要：

  本发明公开了式Ⅰ所示的苯并杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其溶剂合物、或其同位素体、或其互变异构体、或其立体化学异构体。实验结果表明，本发明化合物能够显著减少全长雄激素受体(AR‑FL)和变异雄激素受体(AR‑v7)的表达，抑制癌细胞，尤其是前列腺癌细胞的增殖，对癌症，尤其是前列腺癌具有潜在的治疗作用。

  公开号：

  CN109081813B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二硝基苯胺 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 氯化铵 、 sulfur 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-5-nitro-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  一类苯并杂环类化合物及其治疗癌症的用途

  摘要：

  本发明公开了式Ⅰ所示的苯并杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其溶剂合物、或其同位素体、或其互变异构体、或其立体化学异构体。实验结果表明，本发明化合物能够显著减少全长雄激素受体(AR‑FL)和变异雄激素受体(AR‑v7)的表达，抑制癌细胞，尤其是前列腺癌细胞的增殖，对癌症，尤其是前列腺癌具有潜在的治疗作用。

  公开号：

  CN109081813B

文献信息

• Pharmaceutical composition containing 3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalines, novel such quinoxalines and processes for the production thereof
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0010426A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  A pharmaceutical composition characterized by as active ingredient a 3,4-dihydro-3-oxoquinoxaline of the formula: wherein R and R4 are individually H, NO2 or CH30; R1 and R2 are individually H, NO2, CH3O or halo such that at least one of R, R1, R2 and R4 is otherthan H, such that if neitherR1 and R2 is NO2 orCH3O, both RR1 and R2 are individually halo and both R and R4 are H, and such that one ofR1 and R2 is CH3O only if one of R, R1, R2 and R4 is NO2; R3 is C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C4 alkenyl, H or 2-chloroethyl; and n is 0 or 2, e.g. ethyl 6,7-dibromo- 3,4-dihydro-3-oxo-2- quinoxaline carboxylate, and excipients is useful for suppressing viral infection in mammals. All but one of the quinoxalines disclosed are new. The compounds are prepared by reacting an o-phenyiene diamine with an a-ketodibasic acid. Certain of the compounds are prepared by reacting a 6-nitro-4,5- disubstituted aniline with an alkyl malonyl chloride followed by annelation in the presence of sodium ethoxide and then treatment with phosphorus trichloride.

  一种药物组合物，其活性成分为式 3，4-二氢-3-氧代喹喔啉： 其中R和R4分别为H、NO2或CH30；R1和R2分别为H、NO2、CH3O或卤素，这样R、R1、R2和R4中至少有一个不是H，这样如果R1和R2都不是NO2或CH3O，RR1和R2都分别为卤素，R和R4都是H，这样只有当R、R1、R2和R4中的一个是NO2时，R1和R2中的一个才是CH3O；R3 是 C1-C4 烷基、C3-C6 环烷基、C3-C4 烯基、H 或 2-氯乙基；且 n 是 0 或 2，例如例如，6,7-二溴-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸乙酯和辅料可用于抑制哺乳动物的病毒感染。除一种喹喔啉外，所披露的所有喹喔啉都是新化合物。这些化合物是通过邻苯基二胺与 a-酮二元酸反应制备的。某些化合物是通过 6-硝基-4,5-二取代苯胺与烷基丙二酰氯反应，然后在乙醇钠存在下环化，再用三氯化磷处理而制备的。
• SOLOMKO Z. F.; TKACHENKO V. S.; KOST A. N.; BUDYLIN V. A.; PIKALOV V. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDINEN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 4, 532-539
  作者：SOLOMKO Z. F.、 TKACHENKO V. S.、 KOST A. N.、 BUDYLIN V. A.、 PIKALOV V. L.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 2-(3'- bzw. 4'-Aminophenyl)-5(bzw. 6)-aminobenzimidazolen
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001246B1

  公开（公告）日：1981-02-25
• US3980784A
  申请人：——

  公开号：US3980784A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US4192947A
  申请人：——

  公开号：US4192947A

  公开（公告）日：1980-03-11