5-氯-2,4-二羟基苯甲酸甲酯 | 67828-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2,4-二羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-2,4-dihydroxybenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 5-chloro-2,4-dihydroxy-, methyl ester
• CAS: 67828-69-7
• 化学式: C₈H₇ClO₄
• 分子量: 202.594
• InChiKey: FWVVYIBOMRGUOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2,4-二羟基-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Radester，一种Hsp90蛋白质折叠机制的新型抑制剂。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。抗肿瘤抗生素radicicol和geldanamycin是Hsp90蛋白折叠机制的有效抑制剂。Radester是由Radcicol的间苯二酚环和Geldanamycin的醌通过异丙酯组成的杂化物。制备了Radester，并确定其在MCF-7乳腺癌细胞中的细胞毒性分别为13.9和7.1 microM。对Hsp90依赖的客户蛋白Her-2和Raf进行蛋白降解测定，以将Hsp90抑制与细胞毒性相关联。

  DOI：

  10.1021/ol050580a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 磺酰氯 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-氯-2,4-二羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用新型6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶5-5（4H）-酰胺靶向Hsp90的ATP结合口袋的进入区域

  摘要：

  分子伴侣Hsp90通过调节多种致癌蛋白的成熟和稳定化，在癌细胞的存活和增殖中起着重要作用。由于Hsp90具有同时禁用多种信号传导途径的潜力，因此已成为癌症治疗的有吸引力的治疗靶标。在这项研究中，描述了一系列Hsp90抑制剂的设计，合成和生物学评估。在合成化合物中，6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5（4H）-基酰胺19在荧光偏振（FP）结合测定（IC）中对Hsp90的N-末端表现出显着的结合亲和力。50 = 50.3 nM）。此外，它有效抑制了GI 50值分别为0.31μM和0.11μM的H1975非小细胞肺癌（NSCLC）和Skbr3乳腺癌细胞系的增殖。化合物19诱导Hsp90客户蛋白（包括EGFR，Her2，Met，c-Raf和Akt）降解，从而促进凋亡性癌细胞死亡。化合物19还抑制NOD突变的IL2Rγ无效小鼠中H1975异种移植物的生长，而没有任何明显的体重减轻。免疫组化评估表

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.10.038

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018085619A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention includes substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention inhibit and/or reduce HBsAg secretion.

  本发明涵盖了含有取代吡啶酮的三环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施方式中，本发明的化合物和组合物抑制和/或减少HBsAg的分泌。
• Heat shock protein 90 inhibitors
  申请人：Blagg Brian

  公开号：US20060089495A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Novel compounds useful for inhibiting the 90 kDa heat shock proteins containing a quinone-like moiety and a di-hydroxy phenol like moiety, similar to geldanamycin and radicicol.

  新型化合物对抑制含有类似醌类结构和二羟基酚类结构的90千道尔顿热休克蛋白具有用途，类似于格尔德霉素和拉迪考尔。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019191624A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention includes substituted 3,3'-bis(phenoxymethyl)-1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本发明涵盖了替代的3,3'-双(苯氧甲基)-1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• 一种乙肝表面抗原抑制剂的晶型及其应用
  申请人：福建广生中霖生物科技有限公司

  公开号：CN112521400B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种乙肝表面抗原抑制剂的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备乙肝表面抗原抑制剂中的应用。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。