5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 | 171826-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzoate
• CAS: 171826-80-5
• 化学式: C₉H₉ClO₄
• 分子量: 216.621
• InChiKey: LAXDTJRDBCETGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 十二硫醇 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.59h， 以85.6%的产率得到5-氯-2,4-二羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPLROPIPERIDINE COMPOUNDS, A PROCESS OF THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF AIRWAY DISEASES, INFLAMMATORY DISEASES, COPD OR ASTHMA
  [FR] COMPOSÉS SPIROPIPÉRIDINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES DES VOIES AÉRIENNES, DES MALADIES INFLAMMATOIRES, DE LA BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE

  摘要：

  本发明涉及化合物2-{2-氯-5-{[(2S)-3-(5-氯-1'H,3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-[(甲基氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸的新多晶形态，以及其盐包括盐酸盐和氢氧化钠盐，以及化合物2-{2-氯-5-{[(2R)-3-(5-氯-1'H,3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-[(甲基氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及上述化合物在治疗中的用途。本发明还涉及制备上述化合物的方法。

  公开号：

  WO2009011655A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 以93%的产率得到5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸单环类似物的合成和建模研究。

  摘要：

  为引入霉酚酸的（E）-4-甲基-4-己酸侧链而开发的两个逐步程序被用于合成单环霉酚酸类似物2a-i。与甲基酚酸相比，在C-4处具有甲基或氢且缺少内酯部分的衍生物的细胞毒性要小得多。具有C-4氯基的单环类似物确实显示了一定的活性，尽管比霉酚酸少得多。通过分子内氢键的半经验计算合理化了观察到的效价差异。

  DOI：

  10.1021/jm9501339
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 、 盐酸 、 磺酰氯 、 甲醇 在 甲醇 、 5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 4.8 g (80.6%) of compound 5-Chloro-2-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid methyl ester的产率得到5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及新型吗啡啶、氧杂环己烷和哌啶衍生物，它们作为CC趋化因子受体（如CCR1）的配体。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100168080A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018085619A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention includes substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention inhibit and/or reduce HBsAg secretion.

  本发明涵盖了含有取代吡啶酮的三环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施方式中，本发明的化合物和组合物抑制和/或减少HBsAg的分泌。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC SPIROPIPERIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SPIROPIPÉRIDINES CYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009011654A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to new processes for the preparation of compounds of formula I, especially the compound 2-2-Chloro-5-[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1- benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-5 [(methylamino)carbonyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及制备式I化合物的新工艺，特别是化合物2-2-氯-5-[(2S)-3-(5-氯-1'H,3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-5-[(甲氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸的新中间体，以及用于其制备的新中间体。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES AND THEIR US IN THE SYNTHESIS OF SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE SPIROPIPÉRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009011653A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to new processes for the preparation of compounds of formula I, especially the compound 2-2-Chloro-5-[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1- benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-5 [(methylamino)carbonyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备式I化合物的新工艺，特别是化合物2-2-氯-5-[(2S)-3-(5-氯-1'H,3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-5-[(甲氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸以及用于其制备的新中间体。
• 1-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-3-phenyl-propenone derivatives
  申请人：Bollbuck Birgit

  公开号：US20060173004A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所示，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗CCR-1参与的疾病和情况，例如炎症性疾病。
• Novel Compounds 243
  申请人：Gibson Scott

  公开号：US20080167332A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 10 are as defined in the specification, are described. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof. Beside, the invention relates to salts and polymorphic forms of the new compounds as well as the preparation thereof.

  本发明描述了式(I)的化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、R7和R10如说明书中所定义。本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。本发明还涉及制备所述化合物的过程以及制备所述化合物有用的新中间体。此外，本发明还涉及新化合物的盐和多晶形式，以及其制备。