5-Amino-4-cyan-1-(2,3-dichlorphenyl)-3-methylpyrazol | 76989-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-4-cyan-1-(2,3-dichlorphenyl)-3-methylpyrazol
• 英文别名: 5-Amino-1-(2,3-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1-(2,3-dichlorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 76989-44-1
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₄
• 分子量: 267.117
• InChiKey: BKNBNBMRHSAJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-4-cyan-1-(2,3-dichlorphenyl)-3-methylpyrazol 、 甲酰胺 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KREUTZBERGER A.; BURGWITZ K., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 11, 906-912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-二氯苯基)肼 、 2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到5-Amino-4-cyan-1-(2,3-dichlorphenyl)-3-methylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂，11. Mitt. 4-Amino-3-methylpyrazolo [3,4-d] 嘧啶

  摘要：

  5-氨基-4-氰基-3-甲基吡唑 4a-e 的环闭合，导致 4-氨基-3-甲基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 6a-e，可以用甲酰胺实现 (5) . 结构类型 4 (4a-h) 来自乙氧基亚乙基丙二腈 (1) 与相应的肼衍生物 2a-h 的反应，这可以通过肼基亚乙基丙二腈 3 来解释。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131103

文献信息

• Antimykotische Wirkstoffe, 11. Mitt. 4-Amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Klemens Burgwitz

  DOI：10.1002/ardp.19803131103

  日期：——

  Der zu den 4‐Amino‐3‐methylpyrazolo[3,4‐d]pyrimidinen 6a‐e führende Ringschluß an den 5‐Amino‐4‐cyan‐3‐methylpyrazolen 4a‐e hat sich mittels Formamid (5) realisieren lassen. Struktur‐typ 4 (4a‐h) geht aus der über die Hydrazinoethylidenmalononitrile 3 erklärbaren Umsetzung des Ethoxyethylidenmalononitrile (1) mit den korrespondierenden Hydrazinderivaten 2a‐h hervor.

  5-氨基-4-氰基-3-甲基吡唑 4a-e 的环闭合，导致 4-氨基-3-甲基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 6a-e，可以用甲酰胺实现 (5) . 结构类型 4 (4a-h) 来自乙氧基亚乙基丙二腈 (1) 与相应的肼衍生物 2a-h 的反应，这可以通过肼基亚乙基丙二腈 3 来解释。
• KREUTZBERGER A.; BURGWITZ K., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 11, 906-912
  作者：KREUTZBERGER A.、 BURGWITZ K.

  DOI：——

  日期：——