2-chloro-4-(1-tert-butoxycarbonyl-3-methylpyrazol-5-ylamino)-6-methoxypyrimidine | 1065204-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-4-(1-tert-butoxycarbonyl-3-methylpyrazol-5-ylamino)-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(1-tert-butoxycarbonyl-3-methylpyrazol-5-ylamino)-6-methoxypyrimidine；tert-butyl 5-[(2-chloro-6-methoxypyrimidin-4-yl)amino]-3-methylpyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1065204-87-6
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₅O₃
• 分子量: 339.782
• InChiKey: HPUWKIFCOXFTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(1-tert-butoxycarbonyl-3-methylpyrazol-5-ylamino)-6-methoxypyrimidine 在 zinc diacetate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (S)-6-methoxy-2-{2-[3-(pyrimid-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117051

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 氢氧化钾 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-chloro-4-(1-tert-butoxycarbonyl-3-methylpyrazol-5-ylamino)-6-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117051

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS 747
  申请人：Nowak Thorsten

  公开号：US20080269266A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新型嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备过程，含有它们的制剂以及它们在治疗中的应用。
• WO2008/117051
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——