5-bromo-2-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-one | 223432-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-one
• 英文别名: InChI=1/C8H7BrN2O/c1-10-4-3-7-6(9)2-5-11(7)8(10)12/h2-5H,1H；5-bromo-2-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1-one
• CAS: 223432-99-3
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: GLDLRCRWCGPNOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯嘧啶 、 5-bromo-2-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-one 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.08h， 以4 mg的产率得到2-methyl-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)pyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-arylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-ones

  摘要：

  本文介绍了利用 5-三甲基锡吡咯嘧啶酮 3，通过钯（0）催化的偶联反应，制备出几种 2-取代的 5-芳基吡咯并[1,2-c]嘧啶酮 6。

  DOI：

  10.1039/b111142f
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-吡咯并[1,2-c]嘧啶-1(2H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-bromo-2-methylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-arylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-ones

  摘要：

  本文介绍了利用 5-三甲基锡吡咯嘧啶酮 3，通过钯（0）催化的偶联反应，制备出几种 2-取代的 5-芳基吡咯并[1,2-c]嘧啶酮 6。

  DOI：

  10.1039/b111142f

文献信息

• Alvarez, Mercedes; Fernandez, David; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 249 - 255
  作者：Alvarez, Mercedes、Fernandez, David、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-arylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-ones
  作者：Mercedes Álvarez、David Fernández、John A. Joule

  DOI：10.1039/b111142f

  日期：2002.2.6

  The preparation of several 2-substituted 5-arylpyrrolo[1,2-c]pyrimidinones 6 is described via palladium(0)-catalyzed couplings using 5-trimethylstannylpyrrolopyrimidinones 3.

  本文介绍了利用 5-三甲基锡吡咯嘧啶酮 3，通过钯（0）催化的偶联反应，制备出几种 2-取代的 5-芳基吡咯并[1,2-c]嘧啶酮 6。

表征谱图