(9CI)-吡咯并[1,2-c]嘧啶-1(2H)-酮 | 223432-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9CI)-吡咯并[1,2-c]嘧啶-1(2H)-酮
• 中文别名: 吡咯并[1,2-C]嘧啶-1(2H)-酮
• 英文名称: pyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-one
• 英文别名: 2H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1-one
• CAS: 223432-96-0
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD12923542
• 分子量: 134.137
• InChiKey: BQTWGGGLMLASSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-吡咯并[1,2-c]嘧啶-1(2H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 41.08h， 生成 2-methyl-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)pyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-arylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-1(2H)-ones

  摘要：

  本文介绍了利用 5-三甲基锡吡咯嘧啶酮 3，通过钯（0）催化的偶联反应，制备出几种 2-取代的 5-芳基吡咯并[1,2-c]嘧啶酮 6。

  DOI：

  10.1039/b111142f
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-2,3-二氢吡咯并[1,2-c]嘧啶-1,4-二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (9CI)-吡咯并[1,2-c]嘧啶-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Alvarez, Mercedes; Fernandez, David; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 249 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SGLT-2 INHIBITORS, METHODS OF MAKING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：LIU Shuang

  公开号：US20110237527A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of sodium dependent glucose co-transporter-2 (SGLT-2). These compounds are used in the treatment of various disorders, including diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, retinopathy, nephropathy, neuropathy, cataracts, hyperglycemia, hyperinsulinemia, hyperchlolesterolemia, elevated blood level of free fatty acids or glycerol, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, obesity, wound healing, tissue ischemia, atherosclerosis, and hypertension. These compounds and compositions are also useful for treating and preventing kidney stones, hyperuricemia, gout, and hyponatremia. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明涉及一类抑制钠依赖性葡萄糖共转运蛋白-2（SGLT-2）的化合物。这些化合物用于治疗各种疾病，包括糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、视网膜病变、肾病、神经病变、白内障、高血糖、高胰岛素血症、高胆固醇血症、游离脂肪酸或甘油的血液水平升高、高脂血症、高甘油三酯血症、肥胖、伤口愈合、组织缺血、动脉粥样硬化和高血压。这些化合物和组合物还可用于治疗和预防肾结石、高尿酸血症、痛风和低钠血症。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINOL POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2009091939A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-IR enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  化合物的结构式（I）及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-IR酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和病况。
• Derivatives of variolin b
  申请人：——

  公开号：US20040058939A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R 1 is an aromatic substituent; R 2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R 2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R 2 and the carbon which bears R 3 ; R 3 is an oxo group ═O when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R 2 and the carbon bearing R 3 ; R 4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了公式(I)的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香族取代基；R2是氢或取代基，当虚线不存在时，或者当虚线代表连接以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时，R2不存在；R3是氧羰基═O，当虚线不存在时，或者是取代基，当虚线代表连接以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R4是氢或取代基；及其药用可接受的盐。
• [EN] DERIVATIVES OF VARIOLIN B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE VARIOLINE B
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2002012240A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R1 is an aromatic substituent; R2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R2 and the carbon which bears R3; R3 is an oxo group = O when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R2 and the carbon bearing R3; R4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了式(I)的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香取代基；R2是氢或取代基（当没有点线时），或当点线代表连接时R2不存在，以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键；R3是氧代基=O（当没有点线时）或是取代基（当点线代表连接时），以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。
• Derivatives of Variolin B
  申请人：Alvarez Mercedes

  公开号：US20080033001A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R 1 is an aromatic substituent; R 2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R 2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R 2 and the carbon which bears R 3 ; R 3 is an oxo group =0 when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R 2 and the carbon bearing R 3 ; R 4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了式（I）的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香基取代基；R2是氢或取代基，当虚线不存在时，或者R2不存在，当虚线代表连接在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R3是氧代基=0，当虚线不存在时，或者是取代基，当虚线代表连接在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。