s-Butylcyclooctan | 16538-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: s-Butylcyclooctan
• 英文别名: sek-Butyl-cyclooctan；sec-butyl-cyclooctane；sec-Butyl-cyclooctan；(1-methylpropyl)-cyclooctane；Cyclooctane, (1-methylpropyl)-；butan-2-ylcyclooctane
• CAS: 16538-89-9
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: WWQZOWLEGAPJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 s-Butylcyclooctan
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Polyolefins. XXI. Alkylcycloöctatetraenes and Alkylcycloöctatrienes from Cycloöctatetraene and Alkyllithium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01121a045

文献信息

• The addition of alkyllithium reagents to trans-cyclooctene. The facile elimination of lithium hydride in the cyclooctyl ring
  作者：Robert D. Bach、Kenneth W. Bair、Carl L. Willis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89417-6

  日期：1974.9

  The addition of s-butyllithium and t-butyllithium to trans-cyclooctene has been shown to occur very readily. The facile elimination of lithium hydride from s-cyclooctyllithium compounds affording cyclooctenes is also reported.

  已显示非常容易地将仲丁基锂和叔丁基锂加到反式环辛烯中。还报道了从提供环辛烯的s-环辛基锂化合物中容易地除去氢化锂。
• Cyclic Polyolefins. XXI. Alkylcycloöctatetraenes and Alkylcycloöctatrienes from Cycloöctatetraene and Alkyllithium Compounds
  作者：Arthur C. Cope、Harris O. Van Orden

  DOI：10.1021/ja01121a045

  日期：1952.1