5-氯-2-(6-甲基吡啶-3-基)-3-(4-甲基磺酰基苯基)吡啶,4-甲基苯磺酸 | 287930-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-(6-甲基吡啶-3-基)-3-(4-甲基磺酰基苯基)吡啶,4-甲基苯磺酸
• 英文名称: etoricoxib p-toluenesulfonate
• 英文别名: 5-chloro-6'-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2,3'-bipyridine tosylate；5-chloro-3-(4-(methylsulphonyl)phenyl)-2-(2-methyl-5-pyridyl)pyridine paratoluenesulphonate；5-Chloro-6'-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,3'-bipyridine 4-methylbenzenesulfonate；5-chloro-2-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)pyridine;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 287930-71-6
• 化学式: (x)C₇H₈O₃S*C₁₈H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 531.0
• InChiKey: KLSTYLZAOSHTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(6-甲基吡啶-3-基)-3-(4-甲基磺酰基苯基)吡啶,4-甲基苯磺酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 依托考昔
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODUCE TO PRODUCE ETORICOXIB
  [FR] PROCÉDÉ POUR INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA CYCLOOXYGÉNASE-2

  摘要：

  公开号：

  WO2012066570A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮 在 甲烷磺酸 、 丙酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-氯-2-(6-甲基吡啶-3-基)-3-(4-甲基磺酰基苯基)吡啶,4-甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF ETORICOXIB SALTS
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SELS D'ÉTORICOXIB

  摘要：

  本文提供了依托利考昔盐的新型固态形式，其制备方法，药物组合物以及治疗方法。依托利考昔盐包括草酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、苯磺酸盐、氢溴酸盐、谷氨酸盐、磺酰胺盐、苯甲酸盐、肉桂酸盐、水杨酸盐或对甲苯磺酸盐。本文披露的依托利考昔盐的固态形式可用于制备高纯度的依托利考昔游离碱。

  公开号：

  WO2012004677A1

文献信息

• 一种依托考昔的制备方法
  申请人：上海博志研新药物技术有限公司

  公开号：CN106632003B

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明公开了一种依托考昔的制备方法。本发明提供了一种依托考昔I的制备方法，包括以下步骤：卤代烃类溶剂中，将依托考昔I氢卤酸盐与碱进行中和反应，得到依托考昔I即可；其中，X为卤素。本发明的制备方法反应条件温和、操作简单安全、无需特种纯化设备、避免了后处理过程中用柱层析分离操作、收率高、制得的依托考昔纯度高(纯度大于99.5％，所有杂质均小于0.10％，能够达到原料药标准)、成本低、适合于工业化生产。
• 一种依托考昔与对甲苯磺酸形成盐的新晶型及制备方法
  申请人：蚌埠学院

  公开号：CN110143915A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开一种选择性COX‑2抑制剂依托考昔与对甲苯磺酸形成具有药用功能性盐的晶型及其制备方法，属于药物新盐制备技术领域。本发明制备的依托考昔与对甲苯磺酸形成盐，经热失重(TGA)、X‑射线粉末衍射(P‑XRD)、X‑射线单晶衍射(S‑XRD)差示扫描量热(DSC)、紫外光谱(UV)以及核磁H谱(H‑NMR)等分析方法检测。由于依托考昔是一种难溶性药物，将依托考昔与对甲苯磺酸形成新盐应用在固体制剂中，具有良好的溶解度与稳定性，新盐型的开发，使其新剂型的开发与应用奠定了基础。
• [EN] PROCESS FOR MAKING CRYSTALLINE FORM I OF ETORICOXIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE FORME CRISTALLINE I DE L'ÉTORICOXIB
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2013075732A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to an improved process for making the pharmaceutically advantageous crystalline Form I of etoricoxib, which comprises making a solution of etoricoxib in an organic solvent miscible with aliphatic/alicyclic hydrocarbons, followed by mixing the solution with an aliphatic/alicyclic hydrocarbon antisolvent at a preselected temperature, at which the Form I precipitates.