5,10-Ethano-5,6,7,89,10-hexahydro-2-phenyl-s-triazolo<1.2-a><1.2>diazocin-1,3(2H)-dion | 10316-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,10-Ethano-5,6,7,89,10-hexahydro-2-phenyl-s-triazolo<1.2-a><1.2>diazocin-1,3(2H)-dion
• 英文别名: 2-phenyl-hexahydro-5,10-etheno-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2]diazocine-1,3-dione；4-Phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.4.2.0(2,6)]tridec-12-ene-3,5-dione；4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.4.2.02,6]tridec-12-ene-3,5-dione
• CAS: 10316-54-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: MSPRVEZHLOYLHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 沸点：
  397.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-Ethano-5,6,7,89,10-hexahydro-2-phenyl-s-triazolo<1.2-a><1.2>diazocin-1,3(2H)-dion 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMUEL, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1259-1265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 环辛二烯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,10-Ethano-5,6,7,89,10-hexahydro-2-phenyl-s-triazolo<1.2-a><1.2>diazocin-1,3(2H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on 4,5-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3,5-diones bearing fluorogenic residues at N-4

  摘要：

  已经合成了一些荧光的4,5-二氢-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮。在4-[6-(5-二甲氨基-1-萘磺酰胺)己基]-4,5-二氢-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮4a3的活化萘环上，三唑二酮基团的内外电亲核取代反应导致快速分解。4-芘-1-基-4,5-二氢-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮4d中的三唑二酮基团的二烯亲和性因空间位阻而显著降低。在后者化合物中插入一个三碳间隔单元，生成3-芘-1-基丙基类似物4e，为分析微量1,3-二烯提供了一种有价值的荧光试剂。粉末状锰酸钡被证明是一种优良的固相氧化剂，可以使尿唑转化为1,2,4-三唑-3,5-二酮。

  DOI：

  10.1039/p19960000167

文献信息

• SAMUEL, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1259-1265
  作者：SAMUEL, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on 4,5-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3,5-diones bearing fluorogenic residues at N-4
  作者：Gordon Read、Nigel R. Richardson

  DOI：10.1039/p19960000167

  日期：——

  A number of fluorescent 4,5-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3,5-diones have been made. Intra-inter-electrophilic substitution by the triazoledione moiety on the activated naphthalene ring of 4-[6-(5-dimethylamino-1-naphthylsulfonamido)hexyl]-4,5-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3,5-dione 4a3 leads to rapid decomposition. The dienophilicity of the triazoledione moiety in 4-pyren-1-yl-4,5-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3,5-dione 4d is dramatically lowered by steric shielding. Insertion of a three-carbon spacer unit into the latter compound, to give the 3-pyren-1-ylpropyl analogue 4e, affords a valuable fluorogenic reagent for the analysis of trace levels of 1,3-dienes. Powdered barium manganate is shown to be an excellent solid-phase oxidant for conversion of urazoles into 1,2,4-triazole-3,5-diones.

  已经合成了一些荧光的4,5-二氢-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮。在4-[6-(5-二甲氨基-1-萘磺酰胺)己基]-4,5-二氢-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮4a3的活化萘环上，三唑二酮基团的内外电亲核取代反应导致快速分解。4-芘-1-基-4,5-二氢-3H-1,2,4-三唑-3,5-二酮4d中的三唑二酮基团的二烯亲和性因空间位阻而显著降低。在后者化合物中插入一个三碳间隔单元，生成3-芘-1-基丙基类似物4e，为分析微量1,3-二烯提供了一种有价值的荧光试剂。粉末状锰酸钡被证明是一种优良的固相氧化剂，可以使尿唑转化为1,2,4-三唑-3,5-二酮。