tert-butyl (1S)-1-{4-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}ethylcarbamate | 854745-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (1S)-1-{4-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-(methylaminomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 854745-92-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 271.384
• InChiKey: PWNHDFDKVAUKOU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S)-3-methyl-2-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]amino}pentanoate 、 tert-butyl (1S)-1-{4-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}ethylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到methyl (2S,3S)-2-({[[(2-{(1S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-1,3-thiazol-4-yl)methyl](methyl)amino]carbonyl}amino)-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20110003827A1
• 作为产物：
  描述：

  、 甲胺 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (1S)-1-{4-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20110003827A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。