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5-氯-2-(哌啶-4-基氧代)吡啶二盐酸盐 | 944390-66-3

中文名称
5-氯-2-(哌啶-4-基氧代)吡啶二盐酸盐
中文别名
5-氯-2-(哌啶-4-基氧基)吡啶双盐酸盐
英文名称
5-Chloro-2-(piperidin-4-yloxy)pyridine dihydrochloride
英文别名
5-chloro-2-piperidin-4-yloxypyridine;dihydrochloride
5-氯-2-(哌啶-4-基氧代)吡啶二盐酸盐化学式
CAS
944390-66-3
化学式
C10H15Cl3N2O
mdl
——
分子量
285.6
InChiKey
RPQFZVSTDHPVMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸tert-butyl 4-(5-chloropyridin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以to afford 5-chloro-2-[(piperidin-4-yl)oxy]pyridine dihydrochloride (1.61 g)的产率得到5-氯-2-(哌啶-4-基氧代)吡啶二盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物,可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示,或其药学上可接受的盐:其中,R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团;R3表示氢原子等基团;R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团;R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团;X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团,该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代;Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团,其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。
    公开号:
    US20110053933A1
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