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5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶 | 38275-47-7

中文名称
5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶
中文别名
2-甲砜基-5-氯嘧啶
英文名称
5-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
英文别名
5-chloro-2-methylsulfonylpyrimidine
5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶化学式
CAS
38275-47-7
化学式
C5H5ClN2O2S
mdl
MFCD00187881
分子量
192.626
InChiKey
UEWMTFZGDJZUPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:1dc19430eccb6d8d276cdac43326ff26
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶 生成 5-chloro-2-[3-chloro-5-(5-chloropyrimidin-2-yl)oxyphenoxy]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    SERBAN, A.;WATSON, K. G.;WARNER, R. B.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-(甲硫基)嘧啶 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到5-氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF A 2-(5-ISOXAZOLYL)-PHENOL
    [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN 2-(5-ISOXAZOLYLE)-PHÉNOL
    摘要:
    一种制备化合物(1)及其衍生物的方法,包括处理化合物(2)以提供化合物(5),并将化合物(5)与羟胺盐处理,其中R1、R2和m如规范中定义。通过上述方法制备的化合物(1)可用于制备化合物(8),其中R1、R2、R3和m如规范中定义。
    公开号:
    WO2021113284A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015017305A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
    本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
  • EFFICIENT SYNTHESIS OF A NEW PYRIMIDINE DERIVATIVE
    作者:Yong-min Liang、Sheng-jun Luo、Zhao-xin Zhang、Yong-xiang Ma
    DOI:10.1081/scc-120001523
    日期:2002.1.1
    ABSTRACT A ready preparation for a new pyrimidine derivative, 2-aminomethyl-5-chloropyrimidine, from s-methylthiouronium sulphate and mucochloric acid is reported.
    摘要报道了一种新的嘧啶衍生物 2-氨基甲基-5-氯嘧啶的制备方法,该衍生物由 s-甲基硫脲硫酸盐和粘氯酸制备。
  • CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
    申请人:Bhattacharya Kumar Samit
    公开号:US20070270438A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof; wherein B, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 8 , m, n, p, q, r, s, t and u are as defined herein. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物;其中B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R8、m、n、p、q、r、s、t和u的定义如本文所述。该发明还涉及一种在哺乳动物,尤其是人类中,治疗增殖过度性疾病和自身免疫疾病的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYLOXY PYRIDINE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLOXY PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME HERBICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2016149315A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q, Z, R2, R3 and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    揭示了Formula 1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐,其中Q、Z、R2、R3和m如本公开的定义。还揭示了含有Formula 1化合物的组合物以及控制不受欢迎的植被的方法,包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
  • [EN] PYRIMIDINYLOXY BENZO-FUSED COMPOUNDS AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYLOXY BENZO-FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:FMC CORP
    公开号:WO2018204164A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    Disclosed are compounds of Formula (1), including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof (Formula (1)) wherein K, Z, R2, R3 and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds, N-oxides and salts, processes for making such compounds, N-oxides, salts and compositions, and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound, N-oxide, salt or composition.
    揭示了公式(1)的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐(公式(1)),其中K、Z、R2、R3和m如披露中所定义。还披露了含有这些化合物、N-氧化物和盐的组合物,制备这些化合物、N-氧化物、盐和组合物的方法,以及用有效量的化合物、N-氧化物、盐或组合物接触不受欢迎的植被或其环境来控制不受欢迎的植被的方法。
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