1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole | 7140-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole
• CAS: 7140-58-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD28362066
• 分子量: 136.197
• InChiKey: JDFXGSPUTOGATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole 生成 D,L-α-(Cycloheptapyrazolyl-2)propionsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  GUSTAFSSON H.; ERICSSON H.; LINDQUVIST S., ACTA CHEM. SCAND. , 1974, 28, NO 9, 1069-1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethylene)cycloheptanone 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Buchta; Kranz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 170,175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Expansion and Rearrangements of Rhodium(II) Azavinyl Carbenes
  作者：Nicklas Selander、Brady T. Worrell、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/anie.201207820

  日期：2012.12.21

  regioselective, and convergent method for the ring expansion and rearrangement of 1‐sulfonyl‐1,2,3‐triazoles under rhodium(II)‐catalyzed conditions is described. These denitrogenative reactions form substituted enaminone and olefin‐based products (see scheme). The enaminone products can be further functionalized to give various heterocycles and ketone derivatives, thus rendering the sulfonyl triazole traceless

  扩展空间：描述了一种在铑 (II) 催化条件下进行 1-磺酰基-1,2,3-三唑环扩展和重排的有效、区域选择性和收敛方法。这些脱氮反应形成取代的烯胺酮和基于烯烃的产物（参见方案）。烯胺酮产物可以进一步官能化，得到各种杂环和酮衍生物，从而使磺酰三唑变得无痕。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180016239A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds according to Formula (I-1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式(I-1)的化合物及其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Generation of cycloheptynes and cyclooctynes via a sulfoxide–magnesium exchange reaction of readily synthesized 2-sulfinylcycloalkenyl triflates
  作者：Suguru Yoshida、Fumika Karaki、Keisuke Uchida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c5cc01784j

  日期：——

  Cycloheptynes and cyclooctynes have been efficiently generated via a sulfoxide–magnesium exchange reaction of readily synthesized 2-sulfinylcycloalkenyl triflates.

  环庚烯和环庚炔已通过易于合成的2-磺酰基环烯基三氟甲磺酸酯的亚砜-镁交换反应高效生成。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。