4-methyl-1-octyl-1H-1,2,3-triazole | 1391936-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1-octyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Methyl-1-octyltriazole；4-methyl-1-octyltriazole
• CAS: 1391936-99-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃
• 分子量: 195.308
• InChiKey: GPTPCTZGVSRNMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 α,α-dichloroacetone tosylhydrazone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 以92%的产率得到4-methyl-1-octyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  基于痕量甲苯磺酰zone的三唑形成：应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应的无金属替代物

  摘要：

  三重T技巧！在环境条件下，通过使伯胺与功能性α，α-二氯甲苯磺酰基氢react反应，可以轻松实现基于甲苯磺酰hydr的无痕三唑的形成。这种快速有效的替代方案可提供完全保留构型的专有1,4-取代的三唑“点击产品”。许多天然产物所固有的伯胺可通过这种方式进行修饰，而无需保护基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201108850

文献信息

• SELF-REGULATING CHEMO-MECHANO-CHEMICAL SYSTEMS
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20140349870A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  A chemo-mechano-chemical (C 1 -M-C 2 ) system includes a base supporting an actuatable structure, said structure comprising a functionalized portion and being embedded in an environmentally responsive gel capable of volume change in response to an environmental stimulus; a first fluid layer disposed over the base and in contact with the actuatable structure, said first fluid layer comprising the environmentally responsive gel; and a second fluid layer in contact with the actuatable structure, wherein the layers are positioned such that the functionalized portion is in contact with the second layer in a first relaxed state and in contact with the first layer in a second actuated state and wherein the functionalized portion interacts with at least one of the layers to provide a chemical or physical response.
• US9651548B2
  申请人：——

  公开号：US9651548B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• Traceless Tosylhydrazone-Based Triazole Formation: A Metal-Free Alternative to Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition
  作者：Sander S. van Berkel、Sebastian Brauch、Lars Gabriel、Michael Henze、Sebastian Stark、Dimitar Vasilev、Ludger A. Wessjohann、Muhammad Abbas、Bernhard Westermann

  DOI：10.1002/anie.201108850

  日期：2012.5.29

  Triple‐T trick! Traceless tosylhydrazone‐based triazole formation is readily achieved by reacting primary amines with functional α,α‐dichlorotosylhydrozones under ambient conditions. This fast and efficient alternative affords exclusively 1,4‐substituted triazole “click products” with complete retention of configuration. Primary amines, inherent to many natural products, can be modified in this way

  三重T技巧！在环境条件下，通过使伯胺与功能性α，α-二氯甲苯磺酰基氢react反应，可以轻松实现基于甲苯磺酰hydr的无痕三唑的形成。这种快速有效的替代方案可提供完全保留构型的专有1,4-取代的三唑“点击产品”。许多天然产物所固有的伯胺可通过这种方式进行修饰，而无需保护基团。