5-(8,9-diphenyl-7H-pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one | 1313370-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(8,9-diphenyl-7H-pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-(11,12-Diphenyl-3,4,5,6,8,10-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-10-yl)-1,4-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 1313370-51-2
• 化学式: C₂₉H₂₂N₈O
• 分子量: 498.547
• InChiKey: YBBHPKYQDQAYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-5,6-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(8,9-diphenyl-7H-pyrrolo[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-1,4-dimethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物学意义的新型缩合吡咯

  摘要：

  制备了吡咯衍生物Ia-d，并用于制备吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物IIa-c，III，IVa-e，V和VIIIa-c；吡咯并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶VI和吡咯并[4,3e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物衍生物VIIa–c。检查了这些新合成的化合物的体外抗菌活性和体内活性消炎（药。结果表明，与布洛芬（标准消炎药）相比，这些化合物具有良好的消炎活性。本文还讨论了这些化合物的结构活性关系（SAR）和抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.034