1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole | 1391936-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-methyltriazole；1-(4-methoxyphenyl)-4-methyltriazole
• CAS: 1391936-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: UDLVPNSZUASMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌（II）联吡啶配合以C ∧ C *环金属卡宾介离子配体

  摘要：

  介绍了通过各自的对-异丙基钌（II）前体合成具有环金属化的1,2,3-三唑基亚甲基配体的四个2,2'-联吡啶钌（II）配合物。固态结构证实了所提出的配合物的形成，通过紫外/可见光和电化学实验以及随时间变化的DFT计算（包括NTO分析）对其进行了表征。标题基序示出相比于结构上相关的钌（II）配合物以C改善的光物理性质∧ C *的环金属化的咪唑系ñ -杂环碳烯配体。由于其电子性质，所提出的染料是在染料敏化太阳能电池中的应用的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00637
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 α,α-dichloroacetone tosylhydrazone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 以93%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  基于痕量甲苯磺酰zone的三唑形成：应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应的无金属替代物

  摘要：

  三重T技巧！在环境条件下，通过使伯胺与功能性α，α-二氯甲苯磺酰基氢react反应，可以轻松实现基于甲苯磺酰hydr的无痕三唑的形成。这种快速有效的替代方案可提供完全保留构型的专有1,4-取代的三唑“点击产品”。许多天然产物所固有的伯胺可通过这种方式进行修饰，而无需保护基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201108850

文献信息

• Inhibitors of Metallo-Beta-Lactamase (MBL) Comprising a Zinc Chelating Moiety
  申请人：UNIVERSITETET I OSLO

  公开号：US20160244431A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Compounds according to formula I are provided: A-L-B wherein A represents a lipophilic chelating moiety which is selective for Zn 2+ ions; L is a covalent bond or a linker; and B is a vector which is either a moiety capable of interacting with one or more biological structures found in a bacterium (preferably in a bacterial cell wall), for example a penicillin-binding protein such as a metallo-β-lactamase or DD-transferase, or a moiety capable of enhancing transport of the compound across a bacterial cell membrane. A method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal employing such compounds are also provided. In such a method, the compound of formula I may be administered in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic.

  提供符合公式I的化合物：A-L-B，其中A代表亲脂性螯合基团，该基团选择性地与Zn2+离子结合；L是共价键或连接剂；B是载体，可以是与细菌中的一个或多个生物结构相互作用的基团（优选在细菌细胞壁中），例如与金属β-内酰胺酶或DD转移酶等青霉素结合蛋白相互作用的基团，或者是增强化合物穿过细菌细胞膜的基团。还提供了一种使用这些化合物治疗和/或预防人类或非人哺乳动物细菌感染的方法。在这种方法中，公式I的化合物可以与β-内酰胺类抗生素（同时、分别或顺序）联合使用。
• TRANSLOCATION CONTROL ELEMENTS, REPORTER CODES, AND FURTHER MEANS FOR TRANSLOCATION CONTROL FOR USE IN NANOPORE SEQUENCING
  申请人：Stratos Genomics, Inc.

  公开号：US20220411458A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Phosphoramidate-based monomers are provided for use in the synthesis of expandable polymers for nanopore-based sensing. Such monomers comprising a reporter construct that contain a first reporter code, a symmetrical chemical brancher bearing a translocation control element, and a second reporter code, wherein the ends of the reporter construct are attached to phosphoramidate-nucleoside. Related methods and products are also provided.
• US8841306B2
  申请人：——

  公开号：US8841306B2

  公开（公告）日：2014-09-23