4-t-Butyl-2-methyl-amino-pyrimidin | 17322-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-t-Butyl-2-methyl-amino-pyrimidin
• 英文别名: (4-tert-butyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine；4-tert-butyl-N-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 17322-04-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: OPONOUWWINSCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-Butyl-2-methyl-amino-pyrimidin 、 2-甲硫基-4-氯嘧啶 、 sodium t-butanolate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 醋酸钯 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Hexanes 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-tert-Butylpyrimidin-2-yl)-N-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及吡啶、嘧啶及其衍生物以及其药学上可接受的盐。同时，本发明还包括一种治疗炎症、类风湿性关节炎、帕吉特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓系白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿性脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、牛皮癣、克隆病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏性休克、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、消瘦症、Reiter综合症、1型糖尿病、2型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化症、脑型疟疾、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合症、发热、因HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染所致的肌痛的哺乳动物中给予上述化合物的有效剂量的方法。

  公开号：

  US20060069110A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(dimethylamino)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENNETT G. B.; MASON R. B.; ALDEN L. J.; ROACH J. B., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 7, 623-628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Novel heterocyclic compounds and uses therof
  申请人：Hunag Zilin

  公开号：US20100003246A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• INHIBITORS OF HUMAN 12/15-LIPOXYGENASE
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20160168137A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A systematic screening has revealed a family of compounds that exhibit inhibitory effects on 12/15-lipoxygenase. Accordingly, the present invention relates to the use of these compounds for the inhibition of 12/15-lipoxygenase and for the treatment of a condition involving 12/15-lipoxygenase. Exemplary conditions include, but are not limited to, stroke, periventricular leukomalacia, cardiac arrest with resuscitation, atherosclerosis, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and breast cancer.

  一项系统筛查已经发现了一类化合物，具有对12/15-脂氧化酶抑制作用。因此，本发明涉及使用这些化合物来抑制12/15-脂氧化酶并治疗涉及12/15-脂氧化酶的疾病。示例疾病包括但不限于中风、室旁白质脑病、心脏骤停复苏、动脉粥样硬化、帕金森病、阿尔茨海默病和乳腺癌。
• Inhibitors of human 12/15-lipoxygenase
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US10287279B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  A systematic screening has revealed a family of compounds that exhibit inhibitory effects on 12/15-lipoxygenase. Accordingly, the present invention relates to the use of these compounds for the inhibition of 12/15-lipoxygenase and for the treatment of a condition involving 12/15-lipoxygenase. Exemplary conditions include, but are not limited to, stroke, periventricular leukomalacia, cardiac arrest with resuscitation, atherosclerosis, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and breast cancer.

  通过系统筛选，发现了一系列对 12/15 脂氧合酶具有抑制作用的化合物。因此，本发明涉及使用这些化合物来抑制 12/15 脂氧合酶和治疗涉及 12/15 脂氧合酶的病症。示例性病症包括但不限于中风、室周白斑病、心脏骤停复苏、动脉粥样硬化、帕金森病、阿尔茨海默病和乳腺癌。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1794135A1

  公开（公告）日：2007-06-13