(5R,5aR,8aR,9R)-9-hydroxy-5a-prop-2-enyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one | 178101-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (5R,5aR,8aR,9R)-9-hydroxy-5a-prop-2-enyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one
• CAS: 178101-50-3
• 化学式: C₂₅H₂₆O₈
• 分子量: 454.477
• InChiKey: OPUNSZVDVSLYGU-MOMMTWFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,5aR,8aR,9R)-9-hydroxy-5a-prop-2-enyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (5R,5aR,8aS,9S)-5a-Allyl-9-azido-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Ernst, Bernd Peter; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 731 - 737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(5R,5aR,8aR,9R)-9-hydroxy-5a-prop-2-enyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Ernst, Bernd Peter; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 731 - 737

  摘要：

  DOI：