N,N,N-trimethyltryptamine | 17333-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N,N-trimethyltryptamine
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)ethyl-trimethylazanium
• CAS: 17333-56-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₂
• 分子量: 203.307
• InChiKey: GSEZLPZNHGYZRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 碘甲烷 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到N,N,N-trimethyltryptamine
  参考文献：
  名称：

  分离自Geodia barretti的海洋AChE抑制剂：天然化合物及其合成类似物†

  摘要：

  从收集自挪威沿海的海绵海绵Geodia barretti中分离出Barettin，8,9-dihydrobarettin，bromoconicamin和一种新型的溴化海洋吲哚。将该化合物评估为鳗鳗乙酰胆碱酯酶的抑制剂。Barettin和8,9-dihydrobarettin表现出对该酶的显着抑制作用，对乙酰胆碱酯酶的抑制常数（K i）分别为29和19μM 。可逆的非竞争机制。这些活性与海洋来源的几种其他天然乙酰胆碱酯酶抑制剂的活性相当。溴康那敏对乙酰胆碱酯酶的效力较弱，该新型化合物无活性。基于抑制活性，设计并制备了22种简化的合成类似物库，以探测所有分离的化合物共有的溴化吲哚的作用。从结构活性研究表明，即使与天然的阳离子配体结合用于乙酰胆碱酯酶活性位点，溴化的吲哚基团也不足以产生高的乙酰胆碱酯酶抑制活性。此外，还分析了这四种天然化合物的丁酰胆碱酯酶抑制活性，并显示出可比的活性。这项研究说明了巴瑞汀和8

  DOI：

  10.1039/c5ob02416a

文献信息

• [EN] ALKYL QUARTERNARY AMMONIUM TRYPTAMINES AND THEIR THERAPEUTIC USES<br/>[FR] TRYPTAMINES D'AMMONIUM QUATERNAIRE D'ALKYLE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CAAMTECH LLC

  公开号：WO2021041407A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention relates to a compound of formula (I): The invention also relates to crystalline compounds of formula (I). The invention relates to compositions comprising, consisting essentially of, or consisting of a compound of formula (I) and an excipient. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) where the excipient is a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to therapeutic uses of compounds of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物。本发明还涉及公式(I)的晶体化合物。本发明涉及由公式(I)的化合物和辅料组成、基本上由公式(I)的化合物和辅料组成或仅由公式(I)的化合物和辅料组成的组合物。本发明还涉及制药组合物，其中所述的公式(I)的化合物为治疗有效量，所述的辅料为药用可接受载体。本发明进一步涉及公式(I)的化合物的治疗用途。
• Marine AChE inhibitors isolated from Geodia barretti: natural compounds and their synthetic analogs
  作者：Elisabeth K. Olsen、Espen Hansen、Lindon W. K. Moodie、Johan Isaksson、Kristina Sepčić、Marija Cergolj、Johan Svenson、Jeanette H. Andersen

  DOI：10.1039/c5ob02416a

  日期：——

  Based on the inhibitory activity, a library of 22 simplified synthetic analogs was designed and prepared to probe the role of the brominated indole, common to all the isolated compounds. From the structure–activity investigation it was shown that the brominated indole motif is not sufficient to generate a high acetylcholinesterase inhibitory activity, even when combined with natural cationic ligands

  从收集自挪威沿海的海绵海绵Geodia barretti中分离出Barettin，8,9-dihydrobarettin，bromoconicamin和一种新型的溴化海洋吲哚。将该化合物评估为鳗鳗乙酰胆碱酯酶的抑制剂。Barettin和8,9-dihydrobarettin表现出对该酶的显着抑制作用，对乙酰胆碱酯酶的抑制常数（K i）分别为29和19μM 。可逆的非竞争机制。这些活性与海洋来源的几种其他天然乙酰胆碱酯酶抑制剂的活性相当。溴康那敏对乙酰胆碱酯酶的效力较弱，该新型化合物无活性。基于抑制活性，设计并制备了22种简化的合成类似物库，以探测所有分离的化合物共有的溴化吲哚的作用。从结构活性研究表明，即使与天然的阳离子配体结合用于乙酰胆碱酯酶活性位点，溴化的吲哚基团也不足以产生高的乙酰胆碱酯酶抑制活性。此外，还分析了这四种天然化合物的丁酰胆碱酯酶抑制活性，并显示出可比的活性。这项研究说明了巴瑞汀和8