6-[(5-Chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylamino]pyridine-3-carboxylic acid | 1260081-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(5-Chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylamino]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylamino]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1260081-85-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₅S
• 分子量: 342.76
• InChiKey: VDQGCYMBYGCMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 6-[(5-Chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylamino]pyridine-3-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-methoxy-N-(5-(4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl)pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  本文描述了调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和含有这些化合物的组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100331307A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylamino]pyridine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-[(5-Chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylamino]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  本文描述了调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和含有这些化合物的组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100331307A1

文献信息

• US8785450B2
  申请人：——

  公开号：US8785450B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20100331307A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和含有这些化合物的组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。