(S)-2-amino-2-(1-methylcyclohexyl)acetic acid hydrochloride | 394734-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-2-(1-methylcyclohexyl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-(1-methylcyclohexyl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 394734-95-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: XEEYKIDLWMICDJ-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-2-(1-methylcyclohexyl)acetic acid hydrochloride 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 二苄胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (S)-2-((((1R,2R)-2-(5-(4-(benzyloxy)-2-(((3R,5S)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)quinolin-3-yl)pent-4-yn-1-yl)cyclopropoxy)carbonyl)amino)-2-(1-methylcyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2013074386A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-{[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino}(1-methylcyclohexyl)acetonitrile 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.5h， 以91%的产率得到(S)-2-amino-2-(1-methylcyclohexyl)acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，该化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20070027071A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：HOLLOWAY M. Katharine

  公开号：US20090124661A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• [EN] RING-MODIFIED PROLINE SHORT PEPTIDE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PEPTIDE COURT DE PROLINE À CYCLE MODIFIÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 环修饰的脯氨酸短肽化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022218442A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  一种环修饰的脯氨酸短肽化合物及其应用，具体公开了式(x)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] KETOAMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CÉTOAMIDE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 酮酰胺衍生物及其应用
  申请人：[en]GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.;[zh]广东众生睿创生物科技有限公司

  公开号：WO2023036093A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  公开了一类酮酰胺衍生物及其应用，具体公开了式(IV)化合物及其药学上可接受的盐。
• Discovery of Vaniprevir (MK-7009), a Macrocyclic Hepatitis C Virus NS3/4a Protease Inhibitor
  作者：John A. McCauley、Charles J. McIntyre、Michael T. Rudd、Kevin T. Nguyen、Joseph J. Romano、John W. Butcher、Kevin F. Gilbert、Kimberly J. Bush、M. Katharine Holloway、John Swestock、Bang-Lin Wan、Steven S. Carroll、Jillian M. DiMuzio、Donald J. Graham、Steven W. Ludmerer、Shi-Shan Mao、Mark W. Stahlhut、Christine M. Fandozzi、Nicole Trainor、David B. Olsen、Joseph P. Vacca、Nigel J. Liverton

  DOI：10.1021/jm9015526

  日期：2010.3.25

  A new class of H CV NS3/4a protease inhibitors which contain a P2 to P4 macrocyclic constraint was designed using a molecular-modeling derived strategy. Exploration of the P2 heterocyclic region, the P2 to P4 linker, and the PI side chain of this class of compounds via a modular synthetic strategy allowed for the optimization of enzyme potency, cellular activity, and rat liver exposure following oral closing. These studies led to the identification of clinical candidate 35b (vaniprevir, MK-7009), which is active against both the genotype 1 and genotype 2 NS3/4a protease enzymes and has good plasma exposure and excellent liver exposure in multiple species.
• US7470664B2
  申请人：——

  公开号：US7470664B2

  公开（公告）日：2008-12-30