(S)-2-[(3,4,5-trimethoxyphenoxy)methyl]oxirane | 1254168-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-[(3,4,5-trimethoxyphenoxy)methyl]oxirane
• 英文别名: (2S)-2-[(3,4,5-trimethoxyphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 1254168-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: DMPSZPVEKHHIBR-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 (S)-2-[(3,4,5-trimethoxyphenoxy)methyl]oxirane 以 异丙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的抗焦虑药物恩替拉嗪的不对称合成

  摘要：

  描述了（S）-1- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基] -3-（3,4,5-三甲氧基苯氧基）丙烷-2-醇的直接有效的不对称合成。通过水解动力学拆分方法，使用催化剂（R，R）-salen-钴（III）配合物，获得了关键中间体（S）-2-[（3,4,5-三甲氧基苯氧基）甲基]环氧乙烷。 三甲氧基苯酚-拆分-手性环氧化物-甲氧基苯甲胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258173
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,4,5-三甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷 以48的产率得到(S)-2-[(3,4,5-trimethoxyphenoxy)methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis 2010, 16, 2705-07

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GB1583372A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Simple and Efficient Asymmetric Synthesis of Anxiolytic Drug Enciprazine
  作者：A. Narsaiah、B. Nagaiah

  DOI：10.1055/s-0030-1258173

  日期：2010.8

  A straightforward and efficient asymmetric synthesis of (S)-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(3,4,5-trimethoxyphen­oxy)propan-2-ol is described. The key intermediate, (S)-2-[(3,4,5-trimethoxyphenoxy)methyl]oxirane, was obtained by a hydrolytic kinetic resolution method using the catalyst (R,R)-salen-cobalt(III) complex. trimethoxyphenol - resolution - chiral epoxide - meth­oxy­benzenamine

  描述了（S）-1- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基] -3-（3,4,5-三甲氧基苯氧基）丙烷-2-醇的直接有效的不对称合成。通过水解动力学拆分方法，使用催化剂（R，R）-salen-钴（III）配合物，获得了关键中间体（S）-2-[（3,4,5-三甲氧基苯氧基）甲基]环氧乙烷。 三甲氧基苯酚-拆分-手性环氧化物-甲氧基苯甲胺
• Synthesis 2010, 16, 2705-07
  作者：

  DOI：——

  日期：——