5-氯-2-甲基-3-吡啶羧酸 | 1092286-30-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲基-3-吡啶羧酸
• 中文别名: 5-氯-2-甲基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 5-chloro-2-methylnicotinic acid
• 英文别名: 5-Chloro-2-methyl-3-pyridinecarboxylic acid；5-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1092286-30-0
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: DXQDHJSBBMMJOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298℃
• 密度：
  1.39
• 闪点：
  134℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-3-吡啶羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 trans-5-chloro-N-[4-(3-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexyl]-2-methyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF

  摘要：

  公开号：

  WO2011092293A3
• 作为试剂：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 、 碘甲烷 在 5-氯-2-甲基-3-吡啶羧酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-甲基-4-氧代环己烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  描述了环己基酰胺衍生物，可用作促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20100035898A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• Asymmetric Dieckmann Condensation towards Spirocyclic Oxindoles Catalyzed by Amino Acid‐Derived Phosphonium Salts
  作者：Longhui Yu、Jun Liu、Hongyu Wang、Lijun Xu、Yufei Wu、Changwu Zheng、Gang Zhao

  DOI：10.1002/adsc.202101031

  日期：2022.1.18

  An asymmetric Dieckmann condensation towards spirocyclic oxindoles and aza-oxindoles catalyzed by amino acid-derived phosphonium salt has been developed, which expanded the applicability of asymmetric phosphonium salt catalysis in the production of 1,3-dicarbonyl compounds. This reaction is distinguished by its mild conditions (−20 °C), low catalyst loading (3–5 mol%), and broad substrate scope (25

  开发了由氨基酸衍生的鏻盐催化的螺环羟吲哚和氮杂羟吲哚的不对称Dieckmann缩合反应，扩大了不对称鏻盐催化在1,3-二羰基化合物生产中的适用性。该反应的特点在于其温和的条件（-20 °C）、低催化剂负载量（3-5 mol%）和广泛的底物范围（25 个示例）。对照实验表明，催化剂的鏻骨架和氢键位点都是必需的。还进行了产品转化和克级实验。
• [EN] SPIROHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROHÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE CRHR2
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2021145401A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to spiroheterocyclic derivatives which have antagonistic activities against CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR2 is involved.

  本发明涉及对CRHR2具有拮抗活性的螺环杂环衍生物，用于治疗或预防涉及CRHR2的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CRHR2的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE À TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011095450A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists Formula (I).

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂有用的环己基酰胺衍生物的化学式（I）。
• [EN] 3-HYDROXYOXINDOLE DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-HYDROXYOXINDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CRHR2
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2022071484A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention relates to 3-hydroxyoxindole derivatives which have antagonistic activities against CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR2 is involved.

  本发明涉及具有对CRHR2拮抗活性的3-羟基氧吲哚衍生物，用于治疗或预防涉及CRHR2的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CRHR2的这些疾病中使用这些化合物和组合物。