5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯丙噻唑内翁盐 | 65287-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯丙噻唑内翁盐
• 英文名称: Anhydro-2-methyl-5-chlor-3<3'-sulfopropyl>-benzthiazoliumhydroxid
• 英文别名: 5-chloro-2-methyl-3-(3-sulfo-propyl)-benzothiazolium betaine；5-Chlor-2-methyl-3-(3-sulfo-propyl)-benzothiazolium-betain；3-(5-Chloro-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-3-yl)propane-1-sulfonate
• CAS: 65287-04-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃S₂
• mdl: MFCD00186325
• 分子量: 305.806
• InChiKey: MMERGMYXQLSZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯丙噻唑内翁盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以1770 g的产率得到3-[5-chloro-2-(nitrosomethylidene)-1,3-benzothiazol-3-yl]propane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种感蓝光谱增感剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种感蓝光谱增感剂的制备方法，该感蓝光谱增感剂的结构对应于式Ⅶ；该方法包括使用式Ⅰ的化合物5‑氯‑2‑甲基苯并噻唑作为原料经季铵盐化、肟化得到的中间体和式Ⅳ的化合物5‑溴‑2‑甲基苯并噻唑作为原料经取代、季铵盐化后得到的中间体进行再缩合共5步反应，最终得到式Ⅶ的感蓝光谱增感剂。本发明方法原料便宜易得，反应条件温和，无选择性问题，收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113045563A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 5-氯-2-甲基苯并噻唑 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.2%的产率得到5-氯-2-甲基-3-(3-磺酸丙基)苯丙噻唑内翁盐
  参考文献：
  名称：

  一种感蓝光谱增感剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种感蓝光谱增感剂的制备方法，该感蓝光谱增感剂的结构对应于式Ⅶ；该方法包括使用式Ⅰ的化合物5‑氯‑2‑甲基苯并噻唑作为原料经季铵盐化、肟化得到的中间体和式Ⅳ的化合物5‑溴‑2‑甲基苯并噻唑作为原料经取代、季铵盐化后得到的中间体进行再缩合共5步反应，最终得到式Ⅶ的感蓝光谱增感剂。本发明方法原料便宜易得，反应条件温和，无选择性问题，收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113045563A

文献信息

• 一种一甲川菁染料的合成方法
  申请人：付义乐

  公开号：CN105885466A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一种一甲川菁染料的合成方法，其包括以下步骤：(1)将N-甲基喹啉-2-硫酮、对甲苯磺酸甲酯、含有活性甲基的杂环季铵盐以及无水乙醇加入圆底烧瓶中，滴入三乙胺，回流；(2)将上述步骤(1)回流后的溶液经减压蒸出部分溶剂，冷却，待有固体析出，再进行抽滤，干燥，重结晶，以最终得到一甲川菁染料成品。本发明操作简单，合成产率高、步骤少且时间短，能有效避免中间产物的纯化处理，合成效率高，合成成本较低。
• Efficient One-Pot Three-Component Synthesis of Monomethine Cyanine Dyes with Quinoline Nucleus and Their Spectral Properties
  作者：Y.L. Fu、B.R. Zhang、S. Wang、X.X. Gao、L.Y. Wang

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.2.489

  日期：2013.2.20

  An improved method for the preparation of monomethine cyanine dyes with quinoline nucleus by one-pot three-component using 1-methyl-2-quinolinethione, quaternized 2- or 4-methylheterocyclic compounds and methyl p-toluenesulfonate as starting materials was described. Compared with the traditional methods, the new synthetic method reduced the reaction steps, shortened the reaction time, avoided the separation

  介绍了以1-甲基-2-喹啉硫酮、季铵化2-或4-甲基杂环化合物和对甲苯磺酸甲酯为起始原料的一锅三组分制备具有喹啉核的单甲炔花青染料的改进方法。与传统方法相比，新的合成方法减少了反应步骤，缩短了反应时间，避免了中间体的分离纯化，降低了成本。染料在478.0-563.0 nm范围内吸收，摩尔消光系数为1.3 × 10 4 -9 .4 × 10 4 L mol ×1 cm ×1 。它们在不同溶剂中的荧光最大值和斯托克斯位移分别在 525.2-594.4 nm 和 16.2-80.6 nm 范围内。从染料在不同溶剂中的光谱性质来看，
• Fotografisches Aufzeichnungsmaterial
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0648813A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  Phenanthroazol- und Anthraazolcyanine mit wenigstens einer Sulfoalkylgruppe, der Formel I sind ausgezeichnete Spektralsensibilisatoren. In Formel I bedeuten: X₁ und X₂O, S, Se oder NR₁₀; R₁ und R₂ oder R₂ und R₃die restlichen Glieder eines gegebenenfalls substituierten Phenanthroazols oder Anthraazols und deren verbleibender Rest R₃ oder R₁ Wasserstoff; R₄ und R₆Wasserstoff oder zusammen eine π-Bindung, R₅ und R₇Wasserstoff, Alkyl oder Aryl oder R₄, R₅, R₆ und R₇die restlichen Glieder eines gegebenenfalls substituierten Benzazols, Naphthazols, Phenanthroazols oder Anthraazols; R₈, R₉Alkyl, Sulfoalkyl, Carboxyalkyl, -(CH₂)m-CO-NR₁₁-SO₂-R₁₂ oder -(CH₂)m-SO₂-NR₁₁-CO-R₁₂; R₁₀einen Rest wie R₈/R₉ oder Aryl, R₁₁Wasserstoff oder die beim Entfernen eines Protons zurückbleibende negative Ladung (⊖); R₁₂Alkyl, Aryl, -O⊖, -N(R₁₃)₂; R₁₃Wasserstoff, Alkyl oder Aryl (gleich oder verschieden); RWasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkylthio oder Phenyl; meine ganze Zahl von 1 bis 10; n0 oder 1; und M⁺ein gegebenenfalls zum Ladungsausgleich erforderliches Kation, mit der Maßgabe, daß der Cyaninfarbstoff der Formel I wenigstens eine Sulfoalkylgruppe, eine Carboxyalkylgruppe, eine Gruppe -(CH₂)m-CO-NR₁₁-SO₂-R₁₂ oder eine Gruppe -(CH₂)m-SO₂-NR₁₁-CO-R₁₂ aufweist.

  含有至少一个式 I 磺烷基的菲唑和蒽唑氰化物是极好的光谱增感剂。 式 I 是指： X₁和 X₂O、S、Se 或 NR₁₀； R₁ 和 R₂ 或 R₂ 和 R₃ 是任选取代的菲啰唑或蒽唑的剩余成员，且它们的剩余基 R₃ 或 R₁ 是氢； R₄和 R₆为氢或共为一个 π 键、 R₅ 和 R₇ 氢、烷基或芳基，或 R₄、R₅、R₆ 和 R₇ 任选取代的苯并唑、萘并唑、菲并唑或蒽并唑的其余成员； R₈、R₉烷基、磺酰基、羧基、-(CH₂)m-CO-NR₁₁-SO₂-R₁₂ 或-(CH₂)m-SO₂-NR₁₁-CO-R₁₂； R₁₀a 剩余部分，如 R₈/R₉ 或芳基、 R₁₁₁氢或去掉一个质子后留下的负电荷（⊖）； R₁₂ 烷基、芳基、-O⊖、-N(R₁₃)₂； R₁₃氢、烷基或芳基（相同或不同）； R氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷硫基或苯基； 我的 1 至 10 的整数； n0 或 1；以及 M⁺ 一种阳离子，可能是平衡电荷所需的阳离子、 但式 I 的氰基染料至少有一个磺烷基、一个羧烷基、一个基团-(CH₂)m-CO-NR₁₁-SO₂-R₁₂ 或一个基团-(CH₂)m-SO₂-NR₁₁-CO-R₁₂。
• DE929080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PINXASOVA, A. Z.;LYUBICH, M. S.;SHAGALOVA, D. YA.;NEXAEVA, L. B., 5 BCEC. SIMP. ZHIZ. I XIMIYA POLIMETINOV. KRASITELEJ, ZHERNOGOLOVKA, 4-8 +
  作者：PINXASOVA, A. Z.、LYUBICH, M. S.、SHAGALOVA, D. YA.、NEXAEVA, L. B.

  DOI：——

  日期：——