(S,E)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-7-oxohept-2-enoate | 1452152-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S,E)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-7-oxohept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-oxohept-2-enoate
• CAS: 1452152-94-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆Si
• 分子量: 436.621
• InChiKey: ZJFJAOJJKZRBHK-DXAMHKDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-7-oxohept-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Approach to the functionalized cyclopentane core of marine prostanoids by applying a radical cyclization of β-disubstituted acrylates

  摘要：

  描述了一种合成方法，能获得高度官能化的环戊烷，包含相邻的二级和三级醇。这些体系通过对β-双取代丙烯酸酯进行酮基自由基环化一步制备，是海洋前列腺素类天然产物的核心。

  DOI：

  10.1039/c3ob41263f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)hept-2-ynoate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三甲基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 (S,E)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-7-oxohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Approach to the functionalized cyclopentane core of marine prostanoids by applying a radical cyclization of β-disubstituted acrylates

  摘要：

  描述了一种合成方法，能获得高度官能化的环戊烷，包含相邻的二级和三级醇。这些体系通过对β-双取代丙烯酸酯进行酮基自由基环化一步制备，是海洋前列腺素类天然产物的核心。

  DOI：

  10.1039/c3ob41263f

文献信息

• Approach to the functionalized cyclopentane core of marine prostanoids by applying a radical cyclization of β-disubstituted acrylates
  作者：Lisa P. T. Hong、Christopher Chak、Christopher D. Donner

  DOI：10.1039/c3ob41263f

  日期：——

  A synthetic approach to highly functionalized cyclopentanes that incorporate adjacent secondary and tertiary alcohols is described. These systems, prepared in one step by a ketyl radical cyclization of β-disubstituted acrylates, represent the core of the marine prostanoid family of natural products.

  描述了一种合成方法，能获得高度官能化的环戊烷，包含相邻的二级和三级醇。这些体系通过对β-双取代丙烯酸酯进行酮基自由基环化一步制备，是海洋前列腺素类天然产物的核心。