5-Benzylamino-1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrazole | 105438-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Benzylamino-1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrazole
• 英文别名: 5-(benzylamino)-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole；N-benzyl-2-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 105438-79-7
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃
• 分子量: 297.787
• InChiKey: NIYHCODXBMUXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzylamino-1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrazole 在 亚硝酸正戊酯 、 氢气 作用下， 生成 5-Benzylamino-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-nitrosopyrazole
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[4,5-c]吡唑的新途径

  摘要：

  描述了通过4-亚硝基-5-烷基氨基-吡唑环化获得的咪唑并[4,5-c]吡唑的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82297-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-基胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-Benzylamino-1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[4,5-c]吡唑的新途径

  摘要：

  描述了通过4-亚硝基-5-烷基氨基-吡唑环化获得的咪唑并[4,5-c]吡唑的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82297-2

文献信息

• A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazole derivatives
  作者：Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Bruno Lumachi、Mario Guarneri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87774-7

  日期：1990.1

  A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazoles (5) is reported. The key step of this synthetic procedure is the intramolecular cyclodehydration of 5-alkylamino-4-nitrosopyrazoles (4), which affords the title compounds (5) in good yields.

  报道了咪唑并[4,5-c]吡唑的一种新的通用有效合成方法（5）。该合成方法的关键步骤是5-烷基氨基-4-亚硝基吡唑（4）的分子内环脱水，其以良好的收率提供标题化合物（5）。
• Highly Regioselective One-Pot, Three-Component Synthesis of 1-Aryl-3,4-Substituted/Annulated-5-(Cycloamino)/(Alkylamino)pyrazoles from β-Oxodithioesters
  作者：Ganesh C. Nandi、Maya S. Singh、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1002/ejoc.201101397

  日期：2012.2

  An efficient, highly regioselective protocol for the synthesis of the title compounds is reported. The reaction involves a one-pot, three-component cyclocondensation of β-oxodithioester, amine, and hydrazine in ethanol at reflux in the presence of a catalytic amount of acetic acid. Densely functionalized pyrazoles were constructed through the cyclization of a thioamide intermediate generated in situ

  报告了一种用于合成标题化合物的高效、高度区域选择性的方案。该反应包括β-氧代二硫酯、胺和肼在乙醇中在催化量的乙酸存在下回流的一锅三组分环缩合反应。通过环化由 β-氧代二硫酯原位生成的硫代酰胺中间体，构建了密集功能化的吡唑。这种方法可以快速和通用地合成以前无法获得的吡唑和合成要求高的含有稠环的吡唑。
• VICENTINI, CHIARA BEATRICE;VERONESE, AUGUSTO CESARE;GIORI, PAOLO;GUARNERI+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6171-6172
  作者：VICENTINI, CHIARA BEATRICE、VERONESE, AUGUSTO CESARE、GIORI, PAOLO、GUARNERI+

  DOI：——

  日期：——