5-氯-2-甲基嘧啶-4-羧酸 | 74840-47-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-2-甲基嘧啶-4-羧酸
• 中文别名: 5-氯-2-甲基-4-嘧啶羧酸
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Chloro-2-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 74840-47-4
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• 分子量: 172.571
• InChiKey: WKVFRUIYIXKKFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C (decomp)
• 沸点：
  315.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基嘧啶-4-羧酸 生成 5-氯-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Budesinsky, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 223,228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠氯酸 、 盐酸乙脒 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-氯-2-甲基嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Budesinsky, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 223,228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIRODIAMINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055394A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention provides compounds having the general formula (I) pharmaceutical compositions containing the compounds and a process for their preparation. The compounds act as aldosterone synthase inhibitors and are for use in the treatment or prevention of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有一般公式（I）的化合物，其中包含这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物作为醛固酮合成酶抑制剂，并用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Alvarez Sánchez Rubén

  公开号：US20110237564A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011117264A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDEIOA and used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。
• On the synthesis of 4- and 5-pyrimidinyl-diphenyl-(1-imidazolyl)methanes and their antifungal activity
  作者：Zdeněk Buděšínský、Josef Vavřina、Leon Langšádl、Jiří Holubek

  DOI：10.1135/cccc19800539

  日期：——

  On reaction of phenylmagnesium bromide with ethyl ester of 5-chloro-2-methyl-, 5-chloro-2-methylthio-, 5-bromo-2-methylthio-4-pyrimidinecarboxylic acid and 2,4-dimethyl-5-pyrimidinecarboxylic acid (IIa, IIb, IIc, V) corresponding 4-pyrimidinyl- or 5-pyrimidinyl-diphenylmethanols (IIIa, IIIb, IIIc, VI) were obtained. On reaction of thionyl-bis-imidazole with these methanols (4- or 5-pyrimidinyl)-diphenyl-(1-imidazolyl)-methanes IVa, IVb, IVc and VII were prepared. Phenylmagnesium bromide reacted with ethyl 4-methyl-2-methylthio-5-pyrimidinecarboxylate (VIII) under formation of dihydro derivative IX. We were unable to prepare Grignard's reagent from 5-bromo-2-methylthiopyrimidine and magnesium; it reacted with ethylmagnesium bromide under formation of dihydro derivative I. 5-Chloro-2-methylthio-4-pyrimidinecarboxylic acid when heated with NaOH in dimethyl sulfoxide gave 5-hydroxy-2-methylsulfinyl-4-pyrimidinecarboxylic acid. Compounds IVb and IVc prevented the growth of Candida albicans in vitro at almost the same concentrations as clotrimazole.

  苯基溴化镁与5-氯-2-甲基乙酯、5-氯-2-甲硫基、5-溴-2-甲硫基-4-嘧啶羧酸和2,4-二甲基-5-嘧啶羧酸（IIa、IIb、IIc、V）发生反应，得到相应的4-嘧啶基或5-嘧啶基二苯甲醇（IIIa、IIIb、IIIc、VI）。硫酰双咪唑与这些二苯甲醇（4-或5-嘧啶基）-二苯甲基-（1-咪唑基）-甲烷（IVa、IVb、IVc、VII）反应制备而成。苯基溴化镁与乙酸乙酯-4-甲基-2-甲硫基-5-嘧啶羧酸乙酯（VIII）反应生成脱氢衍生物（IX）。我们无法从5-溴-2-甲硫基嘧啶和镁中制备格氏试剂；它与溴化乙基镁反应生成脱氢衍生物（I）。当5-氯-2-甲硫基-4-嘧啶羧酸在二甲基亚砜中与NaOH加热时，生成5-羟基-2-甲基亚砜基-4-嘧啶羧酸。化合物IVb和IVc在体外抑制了念珠菌的生长，其浓度几乎与克霉唑相同。
• [EN] TRIAZINE AND PYRIMIDINE (THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES DE TRIAZINE ET DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021228734A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure relates to triazine and pyrimidine (thio)amide compounds, processes and intermediates for their preparation as well as the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms, such as phytopathogenic fungi.

  本公开涉及三嗪和嘧啶（硫）酰胺化合物，其制备过程和中间体，以及它们用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌的用途。