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5-氯-2-甲基嘧啶-4(3h)-酮 | 26732-04-7

中文名称
5-氯-2-甲基嘧啶-4(3h)-酮
中文别名
5-氯-2-甲基嘧啶-4(3H)-酮
英文名称
2-Methyl-4-hydroxy-5-chlor-pyrimidin
英文别名
5-Chloro-2-methylpyrimidin-4(3H)-one;5-chloro-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
5-氯-2-甲基嘧啶-4(3h)-酮化学式
CAS
26732-04-7
化学式
C5H5ClN2O
mdl
MFCD00223702
分子量
144.56
InChiKey
GHJOKLMPIJLWBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    227-228 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

文献信息

  • [EN] BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] UTILISATION DE LACTAMES DE TRIAZOLE ET DE PYRAZOLE BICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2012083224A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,该发明涉及到双环三唑和吡唑内酰胺,它们的衍生物以及相关化合物,这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着对本发明的限制。
  • SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:QUARTET MEDICINE, INC.
    公开号:US20170096435A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
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