2-(4-fluorophenyl)-5-methylfuran | 33342-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-methylfuran
• 英文别名: 2-Methyl-5-(p-fluorophenyl)furan
• CAS: 33342-22-2
• 化学式: C₁₁H₉FO
• 分子量: 176.19
• InChiKey: DPDGBMDKXATUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-methylfuran 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,3-bis((S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl)imidazolium chloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、6.5 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以91.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双取代呋喃的不对称氢化

  摘要：

  通过使用具有N-杂环卡宾配体的手性钌催化剂，开发了对二取代呋喃的对映选择性氢化。该反应将呋喃转化成有价值的对映体富集的二取代四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201310985
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 tetra-n-butylammonium 4-fluorophenylazocarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以14.7 mg的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟苯基偶氮羧酸酯的快速高效18F标签

  摘要：

  仅在30秒内即可将[ 18 F]氟离子引入到苯偶氮羧酸酯的芳族核中，放射化学产率高达95％（85（±10）％）。出于标记目的，可以将所得的18 F-取代的偶氮酯进一步在自由基芳构化反应中转化为联芳基，或在其羰基单元上进行取代以生成偶氮羧酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201303409

文献信息

• 1,4-Carbonylative addition of arylboronic acids to methyl vinyl ketone: a new synthetic tool for rapid furan and pyrrole synthesis
  作者：Hélène Chochois、Mathieu Sauthier、Eddy Maerten、Yves Castanet、André Mortreux

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.035

  日期：2006.12

  The rhodium catalysed 1,4-carbonylative addition of arylboronic acids to methyl vinyl ketone under carbon monoxide pressure was studied. High yields of 1,4-diketones were obtained using a catalytic system formed from Rh(COD)2BF4 (COD=1,5-cyclooctadiene) and triphenylphosphine even at very low catalyst loading (0.02 mol %). A short synthetic procedure combining this carbonylation reaction with a subsequent

  研究了一氧化碳压力下铑在甲基乙烯基酮上铑催化的1，4-羰基芳基硼酸加成反应。使用由Rh（COD）2 BF 4（COD = 1,5-环辛二烯）和三苯膦形成的催化体系，即使在非常低的催化剂负载量（0.02 mol％）下也能获得高产率的1,4-二酮。将该羰基化反应与随后的环化步骤结合起来的简短合成程序提供了吡咯或呋喃。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 11C‐Cyanation of Aryl Fluorides via Nickel and Lithium Chloride‐Mediated C–F Bond Activation
  作者：Zhouen Zhang、Takashi Niwa、Kenji Watanabe、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1002/anie.202302956

  日期：——

  radiosynthetic method for [11C]aryl nitriles via nickel-mediated carbon-fluorine bond activation is reported. This method enables the efficient ipso-11C-cyanation of a broad range of aryl fluorides, including pharmaceutical drugs. Stoichiometric reactions and theoretical studies indicate that LiCl greatly promotes the oxidative addition of aryl fluorides to a nickel(0) complex, affording aryl(chloro)nickel(II)

  报道了通过镍介导的碳-氟键活化的[ 11 C] 芳基腈的放射合成方法。该方法能够有效地对范围广泛的芳基氟化物（包括药物）进行ipso - 11 C-氰化。化学计量反应和理论研究表明，LiCl 极大地促进了芳基氟化物向镍 (0) 配合物的氧化加成，在室温下提供芳基 (氯) 镍 (II) 配合物。
• Novel photoactive compounds, processes for their production and intermediates therefor
  申请人：MTM RESEARCH CHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0334477A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  Photoactive compounds having the general formulae below are provided in which A represents oxygen or specified imido groups; P' represents a 3-furyl, a 3-thienyl, a 3-pyrryl, a 3-benzofuryl or a 3-benzothienyl group, said 3-furyl, 3-thienyl and 3-pyrryl groups which is unsubstituted or substituted in the 2-position and/or the 5-position, with specified substituents; p2 represents alkyl having 1 to 20 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 12 carbon atoms, aralkyl having 7 to 9 carbon atoms, aryl having 6 to 14 carbon atoms which may be unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms, or alkaryl having 7 to 22 carbon atoms; and F>C* and E>C* represent a substituted or unsubstituted bridged polycyclic hydrocarbon residue containing from 7 to 20 carbon atoms in a polycyclic system, said residue having a plane of asymmetry which is parallel to the plane which includes the single bonds extending from carbon atom C* and the anhydride or imide ring, any substituents on the bridged polycyclic hydrocarbyl residue being selected from alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, halogen atoms and hydroxy groups.

  提供了具有以下通式的光活性化合物 其中 A 代表氧或特定亚氨基； P'代表3-呋喃基、3-噻吩基、3-吡喃基、3-苯并呋喃基或3-苯并噻吩基，所述3-呋喃基、3-噻吩基和3-吡喃基未被取代或在2位和/或5位被指定的取代基取代； p2 代表具有 1 至 20 个碳原子的烷基、具有 3 至 12 个碳原子的环烷基、具有 7 至 9 个碳原子的芳烷基、具有 6 至 14 个碳原子且未被取代或被一个或多个卤素原子取代的芳基或具有 7 至 22 个碳原子的烷芳基；以及 F>C* 和 E>C* 代表在多环体系中含有 7 至 20 个碳原子的取代或未取代的桥接多环烃残基，所述残基的不对称平面平行于包括从碳原子 C* 和酸酐或亚胺环延伸的单键的平面，桥接多环烃残基上的任何取代基均选自具有 1 至 4 个碳原子的烷基、卤素原子和羟基。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。