5-{3-[2-chloro-4-({4-[(1-methylethyl)amino]butyl}oxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile | 1259517-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-{3-[2-chloro-4-({4-[(1-methylethyl)amino]butyl}oxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile
• 英文别名: 5-[3-[2-chloro-4-[4-(propan-2-ylamino)butoxy]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile
• CAS: 1259517-21-9
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₄O₃
• 分子量: 468.983
• InChiKey: FKGUBBTXRPYTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-{4-[(4-bromobutyl)oxy]-2-chlorophenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile 、 异丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 5-{3-[2-chloro-4-({4-[(1-methylethyl)amino]butyl}oxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile (E18) (23 mg) as a white solid的产率得到5-{3-[2-chloro-4-({4-[(1-methylethyl)amino]butyl}oxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1- PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20120101136A1

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010148650A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  公开了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2445892A1

  公开（公告）日：2012-05-02
• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1- PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20120101136A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  本发明揭示了式（I）的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。