2-cyano-N-octadecylacetamide | 51838-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-octadecylacetamide
• CAS: 51838-03-0
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂O
• 分子量: 336.561
• InChiKey: PMQQORVHSUUEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-octadecylacetamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-octadecyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶和吡喃衍生物及其相关体系的合成及其在液体溶液中的行为研究

  摘要：

  这项研究旨在合成具有长脂肪链的稠合和非稠合杂环作为表面活性生物化合物。2-氰基-3-（二甲基氨基）-N-十八烷基丙烯酰胺（5）通过与适当的化学试剂相互作用来合成嘧啶，吡喃和其他缩合产物。这些化合物通过与环氧丙烷缩合而转移到非离子型表面活性剂中。表面和生物学性质表明，这些化合物具有高溶解度，有助于它们易于与其他化合物吸收和吸附。另外，它们具有降低液体的表面张力的良好能力，良好的润湿性和乳化能力，可以在不同的温度下使用它们而不会失去其表面或生物学特性，并使它们易于用于工业和制药目的。

  DOI：

  10.1002/jhet.3607
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 十八胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-cyano-N-octadecylacetamide
  参考文献：
  名称：

  以2-氰基-N-十八烷基-乙酰胺为抗微生物剂和表面活性剂合成一些新的噻唑，恶唑，嘧啶和哒嗪衍生物

  摘要：

  本工作背后的动机是合成一些含有杂环核的非离子表面活性剂和中间脂肪化合物，以改善其表面活性剂的性能。2-氰基-N-十八烷基乙酰胺被用作合成一些新的噻唑，吡唑，恶唑，嘧啶，1,3-二硫杂环戊烷，噻吩，香豆素，恶嗪和哒嗪衍生物的关键中间体。新合成的化合物使用环氧丙烷进行丙氧基化，以提供非离子表面活性剂。通过研究其在水上单层中的扩散行为来评估和表征其抗菌和表面活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2288

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US20040006234A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Disclosed is a process for preparing substituted pyridone compounds which comprises (a) admixing in the absence of a solvent (1) an amine of the formula R 1 —NH 2 wherein R 1 is an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or an alkylaryl group, and (2) a first ester of the formula 1 wherein R 2 is an electron withdrawing group and R 3 is an alkyl group; (b) heating the mixture containing the amine and the first ester to form an intermediate compound of the formula 2 (c) admixing the intermediate compound with (1) a base and (2) a second ester of the formula 3 wherein R 4 is an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or an alkylaryl group and R 5 is an alkyl group, said second ester being present in a molar excess relative to the intermediate compound, said base being present in a molar excess relative to the intermediate compound, and (d) heating the mixture containing the intermediate compound, the second ester, and the base to form a pyridone compound of the formula 4 or a salt thereof. Also disclosed is a process for preparing diazopyridone colorants which comprises preparing a pyridone compound by the above process and reacting the pyridone compound with a diazonium salt to form a diazopyridone compound.

  揭示了一种制备取代吡啶酮化合物的过程，包括(a)在无溶剂的情况下混合（1）具有R1—NH2式的胺，其中R1是烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，以及（2）具有R2为电子吸引基团和R3为烷基的第一酯的混合；（b）加热含有胺和第一酯的混合物以形成具有式2的中间化合物；（c）将中间化合物与（1）碱和（2）具有R4为烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基以及R5为烷基的第二酯混合，其中所述第二酯相对于中间化合物存在摩尔过量，所述碱相对于中间化合物存在摩尔过量，并且（d）加热含有中间化合物、第二酯和碱的混合物以形成具有式4的吡啶酮化合物或其盐。还揭示了一种制备重氮吡啶酮染料的过程，包括通过上述过程制备吡啶酮化合物，并将吡啶酮化合物与重氮盐反应以形成重氮吡啶酮化合物。
• 齐聚噻吩衍生物电致变色材料及其制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN107011318B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了齐聚噻吩衍生物电致变色材料及其制备方法；齐聚噻吩衍生物电致变色材料具有如下的分子结构：n＝1‑3，m＝5‑18。本发明分别以噻吩齐聚物三噻吩、六噻吩、九噻吩为原料，通过Vilsmeier‑Haack反应在上述三种齐聚噻吩的末端引入两个醛基；氰基乙酸先经过酯化，再与烷基胺反应生成2‑氰基乙酰烷基胺；将上述二步反应的产物通过Knoevenagel缩合得到目标产物。本发明所制备的齐聚噻吩衍生物可以形成凝胶，用凝胶作为电致变色材料所制备的器件，不需要成膜的工艺，而且还可能解决由于使用液体电解质而容易使器件发生漏夜的问题。
• Cooperative Supramolecular Polymerization: Comparison of Different Models Applied on the Self-Assembly of Bis(merocyanine) Dyes
  作者：Gustavo Fernández、Matthias Stolte、Vladimir Stepanenko、Frank Würthner

  DOI：10.1002/chem.201202679

  日期：2013.1.2

  strongly dipolar dyes. Our detailed studies reveal that the self‐assembly is very pronounced for bis(merocyanines) 1 a,b bearing linear alkyl chains, but completely absent for bis(merocyanine) 1 c bearing sterically more bulky ethylhexyl substituents. Both temperature‐ and concentration‐dependent UV/Vis data provide unambiguous evidence for a cooperative self‐assembly process for bis(merocyanines) 1 a,b, which

  描述了用于超分子聚合的三种新的分子构建基1a – c，其特征在于两种对偶二甲基花菁染料由对二甲苯间隔基束缚。氯仿中浓度和温度相关的UV / Vis光谱与动态光散射，毛细管粘度测定和原子力显微镜研究相结合，以阐明这些强偶极染料自组装的机理特征。我们的详细研究表明，自组装对于带有线性烷基链的双（花青素）1 a，b非常明显，而对于双（花青素）1 c则完全不存在自组装。在空间上带有更大体积的乙基己基取代基。取决于温度和浓度的UV / Vis数据均提供了双（花青素）1 a，b的协同自组装过程的明确证据，该过程已由Meijer-Schenning-Van-Schoot模型进行了详细分析（适用取决于温度的数据）和Goldstein–Stryer模型（适用于浓度相关的数据）。通过将这两种方法结合起来，可以得出了解自组装过程的所有感兴趣的参数，尤其包括核尺寸（8-10个单体单元），协同系数（约0.006）以及成核和延伸常数约为10
• Phase change ink formulations, colorant formulations, and methods of forming colorants
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US20010008109A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  The invention encompasses a compound having the formula: 1 wherein R 1 , Z and the carbonyl can be comprised by a common ring, wherein R 1 comprises a chromophore that absorbs light from the visible wavelength range, and wherein n is an integer that is at least 12. The invention also encompasses a solid phase change ink composition. Such composition includes a phase change ink carrier and a colorant. The colorant comprises a chromophore that absorbs light from the visible wavelength range, and has the formula: 2 wherein R 1 , Z and the carbonyl can be comprised by a common ring, wherein n is an integer that is at least 12. Additionally, the invention encompasses a method of forming a colorant. A first compound having the formula, 3 is reacted with a second compound having the formula Z(CH 2 ) n CH 3 , wherein n is an integer that is at least 12, to form a third compound having the formula, 4 wherein the third compound comprises a chromophore that absorbs light from the visible wavelength range.

  本发明包括一种具有以下式子的化合物： 1 其中 R 1 、Z 和羰基可以由一个共同的环组成，其中 R 1 包括可吸收可见光波长范围内的光的发色团，其中 n 至少为 12 的整数。本发明还包括一种固体相变油墨组合物。这种组合物包括相变油墨载体和着色剂。着色剂包括可吸收可见光波长范围内的光的发色团，其式如下： 2： 2 其中 R 1 、Z 和羰基可以由一个共同的环组成，其中 n 是至少为 12 的整数。此外，本发明还包括一种形成着色剂的方法。第一种化合物具有式 3 与具有式 Z（CH 2 ) n CH 3 其中 n 为至少 12 的整数，形成具有以下式子的第三种化合物、 4 其中，第三种化合物包含可吸收可见光波长范围内的光的发色团。
• LUBRICATING COMPOSITION CONTAINING AN ANTIWEAR AGENT
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：EP2513272A1

  公开（公告）日：2012-10-24