2-chloroethyl propylcarbamate | 20074-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroethyl propylcarbamate
• 英文别名: β-Chlor-aethyl-N-propyl-carbamat；propyl-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester)；Propyl-carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester)；Carbamic acid, propyl-, 2-chloroethyl ester；2-chloroethyl N-propylcarbamate
• CAS: 20074-88-8
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD01738864
• 分子量: 165.62
• InChiKey: RWEFVPQWLOQTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl propylcarbamate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-iodoethyl propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型BQCA和TBPB衍生的M1受体混合配体：正构咔巴酚差异调节部分激动。

  摘要：

  最近，对变构机制的研究已经使人们对G蛋白偶联受体（GPCR）的激活和信号传导过程有了更深入的了解。在这种情况下，毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChRs）由于在变构调节研究中具有示范作用，因此具有很高的相关性。在这项工作中，我们比较和讨论了两组推定的双空间配体，这些配体旨在将卡巴胆碱与不同类型的变构体配体连接。我们选择了TBPB [1-（1'-（2-甲苯基）-1,4'-双哌啶-4-基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-2 （3 H）-one]的导数作为M 1。选择性推定的双向配体，以及苄基喹诺酮羧酸（BQCA）的M 1衍生物正变构调节剂，改变变构和正构构件之间的距离。萤光素酶蛋白质互补测定法表明，必须仔细选择接头长度才能产生激动剂或拮抗剂行为。这些发现可能有助于设计偏向的信号传导和/或不同程度的功效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900283
• 作为产物：
  描述：

  propyl-carbamic acid-(2-hydroxy-ethyl ester) 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-chloroethyl propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Lushchik,V.B. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, # 10, p. 1699 - 1703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synergetic activation of CO₂ by the DBU-organocatalyst and amine substrates towards stable carbamate salts for synthesis of oxazolidinones
  作者：Xiao-Chao Chen、Kai-Chun Zhao、Yin-Qing Yao、Yong Lu、Ye Liu

  DOI：10.1039/d1cy01298c

  日期：——

  under mild conditions (80–100 °C, 12 h, 1.0 MPa CO2). Control experiments demonstrated that the formation of an ion-pair carbamate salt intermediate IS-B derived from the reaction of CO2, DBU (catalyst) and an amine (substrate) was the key step for this three-component reaction. The available DBU–amine–CO2 adduct intermediate (like IS-B-2) with fair stability will evolve into the thermodynamically stable

  将CO 2转化为有价值的化学品的有效方法的开发引起了关于CO 2利用的挑战性问题的越来越多的关注。在此，DBU 有机超强碱催化CO 2、伯（脂肪族/芳香族）胺和 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）制备恶唑烷酮的有效方法在温和条件下获得了 47-97% 的产率(80–100 °C, 12 h, 1.0 MPa CO 2 )。对照实验表明，由 CO 2反应生成的离子对氨基甲酸盐中间体IS-B、DBU（催化剂）和胺（底物）是这种三组分反应的关键步骤。可用的 DBU-胺-CO 2加合物中间体（如IS-B-2）在 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）的攻击下，随着 DBU 的再生，将演变成热力学稳定的产物恶唑烷酮催化剂。或者，稳定性相对较差的 DBU-芳胺-CO 2加合物（如IS-B-1）的分解也可能导致 1,2-二氯乙烷（或其衍生物）与芳胺的竞争性取代反应。这项工作提供了对 DBU 催化剂和亲核胺底物协同 CO
• Haworth; Lamberton; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 179
  作者：Haworth、Lamberton、Woodcock

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of N-Substituted Choline Carbamates and Trimethyl-β-phenylaminoethylammonium Chloride
  作者：David B. Sprinson

  DOI：10.1021/ja01853a064

  日期：1941.8
• Viard; Piganiol, Chim. et Ind.Sonderband 23.Congr.int.Chim.ind.Mailand 1950 S.233,237
  作者：Viard、Piganiol

  DOI：——

  日期：——