N-<(S)-2-Benzyloxypropionyl>-cyclo-(-azaphenylalanyl-L-prolyl-) | 148762-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(S)-2-Benzyloxypropionyl>-cyclo-(-azaphenylalanyl-L-prolyl-)
• 英文别名: (8aS)-3-benzyl-2-[(2S)-2-phenylmethoxypropanoyl]-6,7,8,8a-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazine-1,4-dione
• CAS: 148762-56-5
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₄
• 分子量: 407.469
• InChiKey: YONZWWJMOSDGKS-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(S)-2-Benzyloxypropionyl>-cyclo-(-azaphenylalanyl-L-prolyl-) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以41%的产率得到(1S,2S,4S)-7-benzyl-2-hydroxy-4-methyl-3-oxa-6,7,9-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Lucente, Gino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 819 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonylazaphenylalanyl-L-proline 在 吡啶 、 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-<(S)-2-Benzyloxypropionyl>-cyclo-(-azaphenylalanyl-L-prolyl-)
  参考文献：
  名称：

  Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Lucente, Gino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 819 - 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pinnen, Francesco; Luisi, Grazia; Lucente, Gino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 819 - 824
  作者：Pinnen, Francesco、Luisi, Grazia、Lucente, Gino、Gavuzzo, Enrico、Cerrini, Silvio

  DOI：——

  日期：——